一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻,他們有一個(gè)色盲兒子和一個(gè)血友病的兒子;另一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻有一個(gè)正常的兒子,但另一個(gè)兒子是色盲兼血友病患者。設(shè)色盲基因?yàn)閎,血友病基因?yàn)閔,則這兩個(gè)家庭的母方的基因型分別是


  1. A.
    XBhXbH、XBHXbh
  2. B.
    XBHXbH、XBHXBh
  3. C.
    XbHXbH、XBhXBh
  4. D.
    XBHXbh、XBhXbH
A
解析:
色盲和血友病均為伴X隱性遺傳病,夫妻雙方表現(xiàn)正常,其兩個(gè)兒子的表現(xiàn)型分別為色盲和血友病,說(shuō)明其母親X染色體上的色盲基因和血友病基因?yàn)殡s合的,即XBhXbH。同樣表現(xiàn)正常的夫婦卻生了一個(gè)兩病兼得的兒子和一個(gè)正常兒子,只有母親的基因型為XBHXbh時(shí),才會(huì)出現(xiàn)這種情況。
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科目:高中生物 來(lái)源:高一生物 第三章 遺傳和染色體 3.2.2性別決定和伴性遺傳(蘇教版必修2) 蘇教版 題型:013

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻,他們有一個(gè)色盲兒子和一個(gè)血友病的兒子;另一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻有一個(gè)正常的兒子,但另一個(gè)兒子是色盲兼血友病患者。設(shè)色盲基因?yàn)閎,血友病基因?yàn)閔,則這兩個(gè)家庭的母方的基因型分別是

[  ]
A.

XBhXbH、XBHXbh

B.

XBHXbH、XBHXBh

C.

XbHXbH、XBhXBh

D.

XBHXbh、XBhXbH

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年湖南省高三第六次月考理綜生物部分 題型:選擇題

人類(lèi)白化病由基因a控制,色盲由基因b控制,下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻各自一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞,它們結(jié)合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是(假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換發(fā)生)    (   )

A 7的基因組成為

B 該白化色盲孩子的相關(guān)基因組成為

C  這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率小于1/2

D  1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類(lèi)白化病由基因a控制,色盲由基因b控制,下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻各自一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞,它們結(jié)合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是(假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換發(fā)生)    (   )

A 7的基因組成為

B 該白化色盲孩子的相關(guān)基因組成為

C  這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率小于1/2

D  1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4

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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆湖南省雅禮中學(xué)高三第六次月考理綜生物部分 題型:單選題

人類(lèi)白化病由基因a控制,色盲由基因b控制,下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻各自一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞,它們結(jié)合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是(假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換發(fā)生)    (   )

A 7的基因組成為
B 該白化色盲孩子的相關(guān)基因組成為
C  這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率小于1/2
D  1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4

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