(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查,在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖,如下:

    

I、在小王的家族中,患有一種遺傳。@性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請(qǐng)問(wèn):

(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是               。

 

 

(2)7號(hào)的基因型是             ,16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為         

(3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是           。

(4)對(duì)于該遺傳病,大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者,若17號(hào)與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為            。

II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):

(5)甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。

(6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為         

(7)寫(xiě)出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類(lèi)型有      種,在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為        。

(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個(gè)男孩患甲病的概率為         ;生一個(gè)患乙病女孩的概率為_(kāi)_________;子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)__________。

 

【答案】

(1)  D  

(2) Aa   1/3          

(3) 1/18   

(4) 1/420

(5)  X     常   

(6)  5/9

(7)  ddXBXB或ddXBXb ;      DDXbY或DdXbY       2      1/8

(8)  1/8         1/8        1/32

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2010年四川省綿陽(yáng)市南山中學(xué)高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型:綜合題

(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查,在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖,如下:

I、在小王的家族中,患有一種遺傳病(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請(qǐng)問(wèn):
(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是              。
 
(2)7號(hào)的基因型是            ,16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為         。
(3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是          。
(4)對(duì)于該遺傳病,大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者,若17號(hào)與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為           。
II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):
(5)甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
(6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為         。
(7)寫(xiě)出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類(lèi)型有     種,在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為       。
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個(gè)男孩患甲病的概率為        ;生一個(gè)患乙病女孩的概率為_(kāi)_________;子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)__________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆吉林省松原市高三上學(xué)期10月基礎(chǔ)知識(shí)調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(每空1分,共7分)人類(lèi)糖尿病的發(fā)病機(jī)理十分復(fù)雜,下圖是I型、II型兩種糖尿病部分發(fā)病機(jī)理示意圖,請(qǐng)回答:

(1)圖中①表示的物質(zhì)是_________,其基本組成單位的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________:②表示的結(jié)構(gòu)是______________。

(2)如果圖中靶細(xì)胞是肝細(xì)胞,則當(dāng)血糖濃度降低時(shí),作用于肝細(xì)胞的激素主要是_____________。

(3)研究發(fā)現(xiàn)某抗原的結(jié)構(gòu)與胰島B細(xì)胞膜的某結(jié)構(gòu)相似,則因該抗原刺激機(jī)體后產(chǎn)生的特異性抗體攻擊胰島B細(xì)胞而導(dǎo)致的糖尿病屬于_________(I型或II型)糖尿;從免疫學(xué)角度分析該疾病屬于___________病。

(4)如果用標(biāo)記的亮氨酸研究①物質(zhì)合成和分泌的過(guò)程,細(xì)胞內(nèi)依次出現(xiàn)放射性的細(xì)胞器是_____________.

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年安徽省望江縣高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題

請(qǐng)據(jù)圖回答:

I (7分。每空1分):

                

(1)此圖中能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的細(xì)胞器是                          

(填序號(hào)),不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的遺傳物質(zhì)存在于__         (填序號(hào))中。

(2)若這是一個(gè)被SARS病毒攻擊的人體細(xì)胞,則SARS病毒的遺傳物質(zhì)復(fù)制時(shí)所用的原料為來(lái)自人體細(xì)胞中的_________________

(3)若此細(xì)胞為胰島細(xì)胞,則其分泌物為_(kāi)________________

(4)若此細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,②的復(fù)制發(fā)生在___      ____時(shí)期。

(5)洋蔥根尖成熟區(qū)表皮細(xì)胞與該細(xì)胞的結(jié)構(gòu)不同之處是有____   _____、無(wú)             。

II (7分。除注明外,每空1分)下圖是小鼠細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的部分過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答:

     

 (1)圖甲到圖乙所涉及的遺傳信息傳遞方向?yàn)?以流程圖的形式表示)________    ___                              __。(2分)

(2)在小鼠細(xì)胞中可進(jìn)行圖甲生理過(guò)程的主要場(chǎng)所是______________。

(3)圖中的②和④二者在化學(xué)組成上的區(qū)別是_______________             ______。

(4)圖中①是一種酶分子,它能促進(jìn)③的合成,其名稱為_(kāi)_________________。

(5)能特異性識(shí)別③的分子是_____________,它所攜帶的小分子有機(jī)物可用于合成圖中[5]_____   ____。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查,在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖,如下:

    

I、在小王的家族中,患有一種遺傳。@性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請(qǐng)問(wèn):

(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是              

 

 

(2)7號(hào)的基因型是             ,16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為          。

(3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是          

(4)對(duì)于該遺傳病,大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者,若17號(hào)與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為            。

II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):

(5)甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。

(6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為          。

(7)寫(xiě)出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類(lèi)型有      種,在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為        。

(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個(gè)男孩患甲病的概率為         ;生一個(gè)患乙病女孩的概率為_(kāi)_________;子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)__________。

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