【題目】酶能顯著降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，適合在細胞內(nèi)催化化學(xué)反應(yīng)。有關(guān)敘述正確的是( )

A. 細胞中幾乎所有的化學(xué)反應(yīng)都是由酶來催化的

B. 酶的形成都要經(jīng)過核糖體的合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工等幾個階段

C. 酶具有高效性主要是因為酶一旦生成可以多次發(fā)揮作用

D. 人體中酶的活性受溫度、pH的影響，并只能在人體的內(nèi)環(huán)境中起作用

【答案】A

【解析】試題解析：酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，RNA的合成不需要核糖體參與；B錯誤。酶的高效性指酶催化化學(xué)反應(yīng)的效率高；C錯誤。酶既能在細胞內(nèi)其作用，也能在細胞外起作用；既能在生物體內(nèi)起作用，也能在生物體外起作用；D錯誤。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請據(jù)圖回答問題:

(1)轉(zhuǎn)錄的模板是[ ] （1分）中的一條鏈,該鏈的相應(yīng)段堿基順序是 。（1分）

(2)核糖體是翻譯的場所，核糖體存在于細胞中的 結(jié)構(gòu)中，圖中能發(fā)生堿基互補配對的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的有 （寫編號）

(3)③由細胞核到達目的地共穿越 層生物膜。

(4)遺傳物質(zhì)DNA分布在 中。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確的是

A．該病為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病

B．Ⅱ4、Ⅱ6為雜合子的幾率均為2/3

C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一個孩子，患病的幾率為1/6

D．Ⅲ8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的幾率為1/4

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】回答下列果蠅眼色的遺傳問題。

（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）:

實驗一

親本

F1

F2

雌

雄

雌

雄

紅眼（♀）×朱砂眼（♂）

全紅眼

全紅眼

紅眼︰朱砂眼=1︰1

①B、b基因位于 染色體上，朱砂眼對紅眼為 性。

②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，雌蠅有 種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。

（2）在實驗一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色休上的基用E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′1， F′1隨機交配得F′2 ，子代表現(xiàn)型及比例如下:

實驗二

親本

F′1

F′2

雌

雄

雌、雄均表現(xiàn)為

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

白眼（♀）×紅眼（♂）

全紅眼

全朱砂眼

實驗二中親本白眼雌繩的基因型為 ；F′2代雜合雌蠅共有 種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。

（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示．

（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA，UAG或UGA）

上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時，以 鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含 個氨基酸。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】調(diào)查發(fā)現(xiàn)小型湖泊中的綠藻、藍藻是露斯塔野鯪魚和羅氏沼蝦的食物，羅氏沼蝦又是露斯塔野鯪魚的食物。下面左圖表示不同體長露斯塔野鯪魚的食性相對值，右圖表示綠藻和藍藻對水體中N元素、P元素吸收量及其體內(nèi)藻毒素含量。請回答問題：

（1）該湖泊中露斯塔野鯪魚與羅氏沼蝦的種間關(guān)系是________。

（2）若將體長為2．8cm的露斯塔野鯪魚增重2kg，至少需要藻類______kg。

（3）由于該湖泊受到富含P元素的生活用水的污染，導(dǎo)致群落的________下降，某科研小組提出生態(tài)治污的方案：首先培養(yǎng)藻類，用于去除水體中的P元素。選擇的藻類是_________（藍藻、綠藻），理由是_____________。然后投放體長大于4．2cm的露斯塔野鯪魚控制藻類的數(shù)量。選擇體長大于4．2cm的野鯪魚，其原因是_____________。

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【題目】遺傳性周期性共濟失調(diào)是致病基因?qū)е录毎ど险ｂ}離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常�；颊甙l(fā)病的分子機理如圖所示。請回答：

（1）圖中過程①需要的酶及其作用的化學(xué)鍵分別是 、 ；正�；蚝椭虏』蛲ㄟ^①過程得到產(chǎn)物的長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，致病基因的形成是因正�；虬l(fā)生了 方式的突變。觀察分子機理圖示可知，遺傳性周期性共濟失調(diào)的致病基因控制性狀的方式是 。

（2）如果細胞的核仁被破壞，會直接影響圖中 （填結(jié)構(gòu)名稱）的形成。

（3）在研究遺傳性周期性共濟失調(diào)發(fā)病分子機理的過程中，科學(xué)家用人工合成的mRNA為模板進行細胞外蛋白質(zhì)合成實驗。若以ACACACACAC……為mRNA，則合成蘇氨酸或組氨酸的多聚體；若以CAACAACAACAA……為mRNA，則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體。據(jù)此推測蘇氨酸的密碼子的 。

（4）假定該致病基因由5000個堿基對組成，其中一條鏈上四種含氮堿基A:T:G:C的比例是1:2:3:4，整個基因中的四種含氮堿基A:T:G:C的比例是 ；因醫(yī)學(xué)研究需要，將該致病基因連續(xù)進行了6此復(fù)制，其中，在第6次復(fù)制時需要 個鳥嘌呤脫氧核苷酸。

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【題目】人體生命活動調(diào)節(jié)與細胞間的信息交流密切相關(guān)，下圖中甲和乙為人體不同細胞。請回答下列問題：

（1）若圖示為人看到酸梅流唾液的反射弧中的一部分，則信號分子X是_____________；此反射需要位于____________中的高級中樞參與。

（2）若圖示為人體血糖降低時進行調(diào)節(jié)的部分過程，甲為胰島A細胞，則X與乙細胞膜上的_________結(jié)合，進而促進_________。甲細胞中參與信號分子X的合成與分泌的具膜細胞器有_________。

（3）若圖示為某種抗原侵入人體引發(fā)體液免疫的部分過程，且信號分子X是淋巴因子；乙可增殖分化為記憶細胞與____________,后者可分泌抗體。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】 某植物根尖細胞中，一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況如圖所示，字母代表基因，數(shù)字代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述，正確的是（ ）

A．①中的堿基對缺失，屬于基因突變

B．C中堿基對若發(fā)生變化，可以通過顯微鏡觀察到

C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都可導(dǎo)致DNA堿基序列的改變

D．該細胞分裂時A與a、B與b、C與c會發(fā)生分離，分別進入不同的子細胞中

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖中甲和乙為一對夫婦體細胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、白化病、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體。人類原發(fā)性高血壓基因與圖中已標出的兩對基因有關(guān)，且這兩對基因獨立遺傳。只要有顯性基因均表現(xiàn)為高血壓，血壓高低與基因種類無關(guān)，只與相關(guān)顯性基因數(shù)量有關(guān)；顯性基因越多血壓越高，例如當(dāng)這兩對基因都為顯性且為純合子時，血壓為極高。因此人群中高血壓情況依次有極高、很高、較高、略高，無相關(guān)顯性基因的人血壓正常。白化病和先天性夜盲癥均由隱性基因控制。

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致黑色素細胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸變成黑色素，正常人可突變成白化病，白化病人也可突變成正常人，這體現(xiàn)了突變的_____特點；科學(xué)家發(fā)現(xiàn)許多中國人的這個基因第17個堿基A突變成T的相當(dāng)普遍，但并未引起白化現(xiàn)象，其原因可能是___________________。

（2）經(jīng)統(tǒng)計，人類中，先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性；則該對夫婦所生孩子的表現(xiàn)型及比例是_______（只考慮先天性夜盲癥）。由受精卵發(fā)育成甲的過程中，一個囊胚細胞中含有_________個染色體組；若丙是甲或乙體內(nèi)的細胞，已知未發(fā)生基因突變，則丙細胞名稱是_____________。

（3）這對夫妻生育了兩個兒子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高（未發(fā)生基因突變），Ⅱ患高血壓且血壓為較高，則引起高血壓的基因有______。Ⅱ與正常女性結(jié)婚，生出高血壓孩子的概率是_________（用分數(shù)表示）。

（4）乙與一基因型為EEXHXh正常女子再婚，請你用遺傳圖解對其子代患病情況加以說明，不要求寫出配子。（只考慮E、e、H、h基因）

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同步練習(xí)冊答案