(14分)人類的囊性纖維病屬于常染色體隱性遺傳病,大多數(shù)的患者是由于CFTR基因缺陷引起的。其病因圖解如圖16,請(qǐng)據(jù)圖分析后回答:
(1)從變異的種類上看,CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常的根本原因是 ;從基因?qū)π誀畹目刂品绞缴峡,CFTR基因是通過 直接控制生物的性狀。除此之外,基因控制生物性狀的另一種方式是基因通過控制 進(jìn)而控制生物性狀。
(2)CFTR蛋白結(jié)構(gòu)的異常,影響了肺部細(xì)胞的鈉離子和氯離子的跨膜這輸,這種跨膜運(yùn)輸方式屬于 。
(3)圖17是囊性纖維。ɑ?yàn)锳、a)和血友。ɑ?yàn)镠、h)的家系圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:
①Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚,生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為 (用分?jǐn)?shù)表示)。
②請(qǐng)寫出一號(hào)家庭關(guān)于囊性纖維病的遺傳圖解(4分)
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科目:高中生物 來源: 題型:
下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是( )
A.基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因控制
B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的
C.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高
D.70%的囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
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科目:高中生物 來源:2014屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是( )
A.基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因控制
B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的
C.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高
D.70%的囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
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科目:高中生物 來源:2010年巢湖市高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)理科綜合試題(生物部分) 題型:選擇題
下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是( )
A.基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因控制
B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的
C.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高
D.70%的囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年云南省玉溪一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是( )
A.基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因控制 |
B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的 |
C.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高 |
D.70%的囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 |
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