(12)現(xiàn)有G、H、Q、W、X五個(gè)有親緣關(guān)系的物種,它們的進(jìn)化歷程及親緣關(guān)系如圖所示:
(1)圖中五個(gè)物種中,基因庫相似程度最高的兩個(gè)物種最可能是_________。
(2)由共同祖先進(jìn)化形成上述五個(gè)不同物種的內(nèi)因是____________,外因是 。
(3)H、W兩種物種都生活在海洋中,體形都為紡錘形的事實(shí)能夠說明_____________。
(4)W物種在它所生存的環(huán)境中將會(huì)進(jìn)化嗎? ___________,為什么?_____ 。
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科目:高中生物 來源:2009-2010學(xué)年四川省南充市高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試題 題型:單選題
(10分 每空1分)在人體中參與血液凝固的因子有12種,除因子Ⅳ是Ca2+ 外,其余均為蛋白質(zhì)。缺失某種凝血因子,患者就會(huì)流血不止,即血友病。A型血友病患者體內(nèi)缺失凝血因子Ⅷ,C型血友病患者體內(nèi)缺失凝血因子Ⅺ,F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)家族(系譜圖如下),甲家族中只有A型血友病,無C型血友病致病基因,其中5號(hào)不攜帶致病基因;乙家族中只有C型血友病,無A型血友病致病基因。假設(shè)控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示,控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)A型血友病基因位于_________染色體上,是__________性遺傳;C型血友病基因位于_______染色體上,是_______性遺傳。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
(2)甲家族7號(hào)的致病基因來自于I代的_______號(hào)個(gè)體,乙家族7號(hào)個(gè)體的基因型是_______。
(3)甲家族中Ⅱ代6號(hào)的基因型可能是_______,她是純合子的幾率是_______。
(4)若讓甲、乙兩個(gè)家族的第Ⅲ代婚配,產(chǎn)生第Ⅳ代,則第Ⅳ代中不患血友病的概率為_______,同時(shí)攜帶這兩種致病基因的概率為_______。
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科目:高中生物 來源:2014屆河南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(12)現(xiàn)有G、H、Q、W、X五個(gè)有親緣關(guān)系的物種,它們的進(jìn)化歷程及親緣關(guān)系如圖所示:
(1)圖中五個(gè)物種中,基因庫相似程度最高的兩個(gè)物種最可能是_________。
(2)由共同祖先進(jìn)化形成上述五個(gè)不同物種的內(nèi)因是____________,外因是 。
(3)H、W兩種物種都生活在海洋中,體形都為紡錘形的事實(shí)能夠說明_____________。
(4)W物種在它所生存的環(huán)境中將會(huì)進(jìn)化嗎? ___________,為什么?_____ 。
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科目:高中生物 來源:2009-2010學(xué)年四川省南充市高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試題 題型:選擇題
(10分 每空1分)在人體中參與血液凝固的因子有12種,除因子Ⅳ是Ca2+ 外,其余均為蛋白質(zhì)。缺失某種凝血因子,患者就會(huì)流血不止,即血友病。A型血友病患者體內(nèi)缺失凝血因子Ⅷ,C型血友病患者體內(nèi)缺失凝血因子Ⅺ,F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)家族(系譜圖如下),甲家族中只有A型血友病,無C型血友病致病基因,其中5號(hào)不攜帶致病基因;乙家族中只有C型血友病,無A型血友病致病基因。假設(shè)控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示,控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)A型血友病基因位于_________染色體上,是__________性遺傳;C型血友病基因位于_______染色體上,是_______性遺傳。w_w+w..c_o*m
(2)甲家族7號(hào)的致病基因來自于I代的_______號(hào)個(gè)體,乙家族7號(hào)個(gè)體的基因型是_______。
(3)甲家族中Ⅱ代6號(hào)的基因型可能是_______,她是純合子的幾率是_______。
(4)若讓甲、乙兩個(gè)家族的第Ⅲ代婚配,產(chǎn)生第Ⅳ代,則第Ⅳ代中不患血友病的概率為_______,同時(shí)攜帶這兩種致病基因的概率為_______。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(10分 每空1分)在人體中參與血液凝固的因子有12種,除因子Ⅳ是Ca2+ 外,其余均為蛋白質(zhì)。缺失某種凝血因子,患者就會(huì)流血不止,即血友病。A型血友病患者體內(nèi)缺失凝血因子Ⅷ,C型血友病患者體內(nèi)缺失凝血因子Ⅺ。現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)家族(系譜圖如下),甲家族中只有A型血友病,無C型血友病致病基因,其中5號(hào)不攜帶致病基因;乙家族中只有C型血友病,無A型血友病致病基因。假設(shè)控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示,控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)A型血友病基因位于_________染色體上,是__________性遺傳;C型血友病基因位于_______染色體上,是_______性遺傳。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
(2)甲家族7號(hào)的致病基因來自于I代的_______號(hào)個(gè)體,乙家族7號(hào)個(gè)體的基因型是_______。
(3)甲家族中Ⅱ代6號(hào)的基因型可能是_______,她是純合子的幾率是_______。
(4)若讓甲、乙兩個(gè)家族的第Ⅲ代婚配,產(chǎn)生第Ⅳ代,則第Ⅳ代中不患血友病的概率為_______,同時(shí)攜帶這兩種致病基因的概率為_______。
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