【題目】下列情況中不屬于染色體變異的是 （ ）

A. 第5號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病 B. 多一條第21號(hào)染色體的21三體綜合征

C. 同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu) D. 用花藥培育出的單倍體植株

【答案】C

【解析】試題分析：第5號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，與題意不符，A項(xiàng)錯(cuò)誤；第21號(hào)染色體多一條的唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目的變異，與題意不符，B項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)屬于基因重組，不屬于染色體變異，與題意相符，C項(xiàng)正確；用花藥培育出的單倍體植株也屬于染色體數(shù)目的變異，與題意不符，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】血紅蛋白是由4條肽鏈構(gòu)成的一種蛋白質(zhì)。如圖為人體細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白合成的相關(guān)生理過程，下列分析錯(cuò)誤的是

　　　　　

A. 若圖中核糖體上合成的肽鏈最長(zhǎng)，則其他核糖體都位于近b端

B. 合成的肽鏈加工成具有一定生理功能的血紅蛋白的過程中有水參與

C. 紅細(xì)胞內(nèi)合成血紅蛋白而不合成胰島素是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果

D. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞中也存在合成血紅蛋白的過程

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】1,4-環(huán)己二醇（有機(jī)物G）是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體，可通過以下流程制備。

完成下列填空：

（1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________，G中官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式 ____________________________________________________。

（3）一定條件下D脫氫反應(yīng)得到苯。寫出苯發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。

（4）檢驗(yàn)F中存在溴元素的方法是________________________________________________。

（5）寫出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路線。（合成路線常用的表示方式為 ： ）______________________

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】關(guān)于下圖中a、b、c三類生物及其共同特征的敘述正確的是（ ）

A. a中生物都含有2種核酸, 遺傳物質(zhì)都是DNA

B. b中只有藍(lán)藻是自養(yǎng)生物，是因?yàn)橛心苓M(jìn)行光合作用的葉綠體

C. c中生物都有細(xì)胞壁，都沒有核膜包圍的細(xì)胞核

D. 煙草花葉病毒只能寄生于活細(xì)胞，體現(xiàn)了細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有一個(gè)雙鏈DNA分子共有堿基1400個(gè)，其中1條鏈上（A+T）：（G+C）=2：5；構(gòu)成該DNA分子的氮元素均為14N。將該DNA分子轉(zhuǎn)移到15N的培養(yǎng)基連續(xù)復(fù)制3次，則一個(gè)DNA分子中的腺嘌呤數(shù)，以及復(fù)制3次后含15N的DNA分子總數(shù)依次為（ ）

A. 140；2 B. 200；8 C. 280；6 D. 400；8

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖表示 1—5 月期間甲、乙兩女性血漿中人乳頭瘤狀病毒抗體的相對(duì)含量。對(duì)曲線圖解釋錯(cuò)誤的是（ ）

A. 女性甲可能在 1 月份接種了疫苗，女性乙沒有

B. 兩人在 5 月份抗體含量差異源于女性甲體內(nèi)記憶細(xì)胞增殖分化，產(chǎn)生大量抗體

C. 女性甲的 T 淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生淋巴因子攻擊被病毒侵染的靶細(xì)胞

D. 人乳頭瘤狀病毒疫苗刺激機(jī)體產(chǎn)生了相應(yīng)的記憶細(xì)胞和抗體

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】DNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（ ）

A. 氨基酸、葡萄糖、含氮堿基 B. 核糖、含氮堿基、磷酸

C. 氨基酸、核苷酸、葡萄糖 D. 脫氧核糖、含氮堿基、磷酸

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某種動(dòng)物的性別決定為XY型，其毛色、眼色性狀分別由等位基因A/a、B/b控制．如圖是研究該種動(dòng)物毛色、眼色性狀遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）眼色基因（B/b）位于_____染色體上，白毛個(gè)體關(guān)于毛色的基因型為________．

（2）F1中雌性個(gè)體的基因型為_______，F(xiàn)2中此種基因型的個(gè)體占的比例為_______F2代雌雄個(gè)體的基因型共有_____種，

（3）若讓F2中灰毛紅眼雌性個(gè)體與灰毛白眼雄性個(gè)體自由交配，后代中雜合雌性個(gè)體占的比例為_____.

（4）動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出l條的個(gè)體稱為“三體”．研究發(fā)現(xiàn)，該種動(dòng)物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育．該種動(dòng)物的尾形由常染色體上的等位基因R/r控制，正常尾對(duì)卷曲尾為顯性．有人在一個(gè)種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個(gè)體，其10號(hào)常染色體多出1條，其余染色體均正常．（注：“三體”細(xì)胞在城數(shù)分裂過程中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極．）

①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的__________ 配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中 ______________．

②欲判斷基因R/r是否位于10號(hào)常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交得F1，再讓F1代雌雄個(gè)體自由交配得F2．

若F2代正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為______________ ，則基因R/r位于10號(hào)常染色體上；

若F2代正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為___________，則基因R/r位于其他常染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】一對(duì)雙眼皮的夫婦,已知男方父親是單眼皮,女方父母都是雙眼皮,但其弟弟是單眼皮。理論上這對(duì)夫婦生出單眼皮孩子的概率是

A. 1/6B. 5/6C. 1/8D. 7/8

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