Question

【題目】圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2 的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這兩對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某先天聾啞的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/2

D. 若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親

Answer 1

【答案】D

【解析】

根據(jù)題干信息和圖形分析，由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，說明此病為隱性遺傳病，又Ⅱ3父親正常，說明該病的致病基因不可能位于X染色體上，則Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳�。挥捎冖�1和Ⅰ2正常，生下患病的Ⅱ2，說明該病為隱性遺傳病。

根據(jù)以上分析已知，Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，B錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)控制兩種聾啞的基因型分別是a、b，則Ⅲ2的基因型為AaBb，其與某先天聾啞的人（aa__或__bb）婚配，子女患病的概率不一定是1/2，C錯誤；根據(jù)題意分析，X染色體缺失導(dǎo)致Ⅱ2和Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，則Ⅱ2所患的聾啞在X染色體上，由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，故兩者婚配，則理論上女孩的基因型為XAXaBb，而生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，XA的基因沒有表現(xiàn)出來，即該X染色體來自母親，D正確。