【題目】下圖是某高等動物體內(nèi)四個正在分裂的細胞示意圖,下列說法正確的是( )( )
A.圖甲表示的細胞處于有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期
B.如果處于這四種分裂期的細胞在同一器官中出現(xiàn),則該器官應是卵巢,圖乙表示的細胞名稱是極體
C.若該動物的基因型是AaBb,在圖甲中如果1號染色體上有A基因,2號染色體上有B基因,在正常情況下,該細胞中含a基因、b基因的染色體是5和6
D.圖中含有同源染色體的細胞是甲、乙、丙
【答案】B
【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:甲細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期;乙細胞不含同源染色體,且著絲點分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;丙細胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;丁細胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期。
A、高等動物體一般為二倍體,所以甲圖表示的細胞處于有絲分裂的后期,A錯誤;
B、根據(jù)丙圖細胞的不均等分裂可知,該生物的性別為雌性,因此如果這四種細胞在同一器官中出現(xiàn),則該器官是卵巢,根據(jù)丙圖中染色體的組合可知,乙圖是(第一)極體,B正確;
C、A和a、B和b是位于同源染色體相同位置上的等位基因,若該動物的基因型是AaBb,在圖甲中如果1號染色體上有A基因,2號染色體上有B基因,在正常情況下,5上為A基因,6上為B基因,該細胞中含a基因、b基因的染色體是8和7(或4和3),C錯誤;
D、圖中含有同源染色體的細胞是甲、丙,D錯誤。
故選B。
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【題目】某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,B1、B2、B3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷錯誤的是
A. Ⅱ2基因型為XB1XB3的概率是1/2
B. Ⅲ1基因型為XB1Y的概率是1/4
C. Ⅳ2基因型為XB3XB3的概率是1/8
D. Ⅳ1基因型為XB2Y概率是1/4
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【題目】為了增加菊花花色類型,研究者從其他植物中克隆出花色基因C(如圖),擬將其與質(zhì)粒(如圖)重組,再借助農(nóng)桿菌導入菊花中。下列操作與實驗目的不符的是( )
A. 用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ和連接酶構建重組質(zhì)粒
B. 用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織,將C基因?qū)爰毎?/span>
C. 在培養(yǎng)基中添加卡那霉素,篩選被轉化的菊花細胞
D. 用DNA分子雜交技術可以檢測C基因是否導入到菊花細胞中
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【題目】下列有機化合物的性質(zhì)及用途敘述正確的是( )
A.甲醛、乙醛和丙酮在通常情況下都是氣體
B.乙醛是制備脲醛樹脂、酚醛樹脂的原料
C.自然界中沒有醛、酮,人們使用的醛、酮都是人工合成的
D.苯甲醛是具有杏仁氣味的無色物質(zhì)
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【題目】甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳定律模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合,乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后,再多次重復。分析下列敘述,正確的是( )
A.甲、乙重復100次實驗后, Dd和AB組合的概率約為1/2和1/4
B.實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等
C.甲同學的實驗可模擬非等位基因自由組合的過程
D.乙同學的實驗只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機結合的過程
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【題目】資料顯示,中國每年約有13萬新增宮頸癌病例,占全球新發(fā)病例的三分之一,其中約有8萬女性去世。宮頸癌也是中國15歲至44歲女性中的第二大高發(fā)癌癥。人乳頭狀瘤病毒(HPV)與宮頸癌的發(fā)生密切相關,抗HPV的單克隆抗體可以準確檢測出HPV,從而及時監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生,以下是以HPV衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體的過程,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)單克隆抗體制備過程中涉及的細胞工程技術有_________________________。
(2)對于抗體檢測呈陽性的雜交瘤細胞應盡早進行克隆化,克隆化的方法最常用的是有限稀釋法,即稀釋細胞到3~10個/ mL,每孔加入細胞稀釋液_____ mL,使每個孔內(nèi)細胞一般不多于一個,達到單克隆培養(yǎng)的目的。
(3)由上述過程生產(chǎn)出的單克隆抗體一般不能直接用于人體,理由是____________________。
(4)科學家從某些無限增殖細胞的細胞質(zhì)中分離出了無限增殖調(diào)控基因(prG),該基因能激發(fā)動物細胞分裂,這為單克隆抗體的制備提供了更多的思路。除本題描述的制備單克隆抗體技術外,請再簡要寫出一種制備單克隆抗體的思路。_______________________________________。
(5)利用蛋白質(zhì)工程技術對抗HPV抗體進行改造以延長其體外保存的時間,其基本途徑是從_________________出發(fā),設計_________________,進一步推測應有的氨基酸序列,進而確定對應的脫氧核苷酸序列,據(jù)此獲得相應基因。
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【題目】用秋水仙素處理植物的幼苗,可獲得多倍體植株。秋水仙素使染色體加倍的原理是( )
A.干擾減數(shù)分裂過程
B.使染色體進行連續(xù)的復制
C.抑制著絲粒的分裂
D.抑制分裂時紡錘體的形成
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【題目】ALGS也被稱為先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良癥,大多數(shù)(約97%)ALGS病例是由于JAG1基因缺陷引起的,其中多數(shù)為點突變,JAG1基因定位于20號染色體短臂。受基因A/a控制,圖為ALGS患兒家系圖。
(1)據(jù)以上信息判斷,致病基因為_____(顯/隱)性,位于_____(常/X/Y)染色體上。
(2)Ⅱ3的基因型___________,Ⅲ1長大后與正常異性婚配,后代患病的概率_______。
(3)Ⅲ2由于交通事故而過世,Ⅱ1再次懷孕欲對胎兒是否患病進行遺傳診斷,合理的建議是_______。
A.性別確定B.染色體分析C.重組DNA研究D.B超檢查
(4)如果Ⅱ1和Ⅱ2均不攜帶抗維生素D佝僂病基因(受基因B/b控制),抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳病。Ⅲ1患抗維生素D佝僂病,可能的原因是_______。(多選)
A.父親的配子發(fā)生突變B.自身突變
C.母親的配子發(fā)生突變D.缺少維生素D
(5)如果Ⅲ4患抗維生素D佝僂病,長大后與正常異性婚配,后代患病的概率_______(同時考慮ALGS和抗維生素D佝僂。,懷孕經(jīng)產(chǎn)前診斷得知,所懷孩子是男孩,是否還需要做進一步檢查?請簡述理由______________________________________________。
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【題目】某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性,F(xiàn)用基因型為AABBCC的個體與aabbcc的個體雜交得到F1,對F1進行測交,結果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc=1∶1∶1∶1,則F1體細胞中三對基因在染色體上的位置是( )
A.B.C.D.
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