【題目】下圖為基因的作用與性狀的表現流程示意圖。請根據圖回答問題:
(1)過程①和③合稱為____________。②有________種。
(2)③過程需要的物質除mRNA外,還有______________________。
(3)基因對性狀的控制是通過控制蛋白質的合成實現的。白化病是由于缺乏合成黑色素的酶所致,這屬于基因對性狀的________控制。
【答案】 基因的表達 61 tRNA、酶、ATP、氨基酸 間接
【解析】據圖分析,①表示轉錄過程,即在細胞核內,以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程;RNA包括3種,即tRNA、mRNA、rRNA,故②表示tRNA,因決定氨基酸的密碼子有61種,所以反密碼子也有61種,而反密碼子決定了tRNA的種類,故tRNA有61種;③表示翻譯過程,即在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補配對原則,以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料,在酶和ATP的作用下合成蛋白質的過程;基因對性狀的控制方式及實例(1)直接途徑:基因控制蛋白質結構控制生物性狀,如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病的病因。(2)間接途徑:基因通過控制酶的合成控制細胞代謝控制生物性狀,如白化病、豌豆的粒形。
(1)據試題分析可知,過程①(轉錄)和③(翻譯)合稱為基因的表達;其中②表示tRNA有61種。
(2)據試題分析可知,③表示翻譯過程,需要的物質除mRNA外,還有tRNA、酶、ATP、氨基酸。
(3)基因對性狀的控制方式有兩種,其中間接途徑是基因通過控制酶的合成控制細胞代謝控制生物性狀,如白化病、豌豆的粒形。
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【題目】神經遞質的主要作用機制是通過與細胞膜上的受體結合,直接或間接調節(jié)細胞膜上離子通道的開啟或關閉,造成對離子的通透性的改變,進而改變細胞膜電位。假如某一神經遞質會使細胞膜上的氯離子通道開啟,使氯離子進入細胞內,由此會( )
A. 使細胞膜外電位變負,膜內電位變正
B. 使膜電位差維持不變
C. 氯離子的這種作用,強化了內正外負的電位差
D. 抑制細胞興奮
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【題目】下列關于細胞癌變的敘述,錯誤的是
A. 癌細胞在條件不適宜時可無限增殖
B. 癌變前后,細胞的形態(tài)和結構有明顯差別
C. 病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變
D. 原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖
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【題目】在一個細胞周期(間、前、中、后、末期)中,下列現象最可能發(fā)生在同一時期的是
A.DNA復制和中心體的復制
B.染色體數加倍和染色單體形成
C.細胞板的出現和紡錘體的形成
D.著絲點的分裂和細胞質分裂
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【題目】下列關于同源染色體的敘述,正確的是 ( )
A.同源染色體來源相同,是來自父方或母方的一條染色體經復制后形成的
B.同源染色體是形狀、大小一般都相同的兩條染色體
C.同源染色體是減數第一次分裂前期能配對聯會的兩條染色體
D.減數第一次分裂后期必須分離的兩條染色體
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【題目】下圖為某家族中出現的兩種單基因遺傳病的系譜圖,已知G6PD(葡萄糖—6—磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血。女性的未成熟紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。家族中II-3攜帶FA貧血癥基因(有關基因用B、b表示),請回答下列問題
(1)FA貧血癥的遺傳方式是__________________。
(2)研究發(fā)現II-4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現缺乏癥。其原因最大可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體____________。
(3)III-8的基因型為________,若III-8與III-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是____________,所生兒子同時患兩種病的概率是_________。
(4)若每100人中有一人患FA貧血癥,那么II-6與一個表現型正常的女性結婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是________。
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【題目】為了保護魚類資源不受破壞,并能持續(xù)地獲得最大的捕魚量,根據種群增長的S型曲線,應使被捕魚群數量保持在K/2水平.這是因為在這個水平上( 。
A. 種群數量相對穩(wěn)定
B. 種群增長量最大
C. 種群數量最大
D. 環(huán)境條件所允許的種群數量最大
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【題目】有關減數分裂的敘述,正確的是( )
A.從精原細胞到初級精母細胞的過程中DNA復制、基因加倍、染色體加倍
B.精原細胞的增殖是有絲分裂,精原細胞通過兩次減數分裂產生了精子
C.減數第一次分裂,同源染色體分離,同時非同源染色體自由組合
D.減數第一次分裂同源染色體分離,減數第二次分裂非同源染色體自由組合
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