【題目】圖1是基因工程獲取目的基因過(guò)程,圖2是熒光探針PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答:
(1)將一定范圍大小的DNA片段分別與載體連接,導(dǎo)入的群體中儲(chǔ)存,這個(gè)群體包含這種生物所有基因,因此③叫文庫(kù).
(2)獲取目的基因除了圖1上述途徑外,還可以通過(guò)獲。
(3)圖1中經(jīng)途徑②獲取的目的基因,在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),除目的基因和標(biāo)記基因外,還必須有、等調(diào)控組件.
(4)圖2是熒光探針PCR技術(shù):PCR擴(kuò)增時(shí)加入特異性熒光探針,探針完整,熒光信號(hào)無(wú)法被監(jiān)測(cè).當(dāng)探針被熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)降解,熒光信號(hào)可被監(jiān)測(cè),每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成. ①設(shè)計(jì)引物時(shí)不能有連續(xù)多個(gè)堿基自身互補(bǔ),如圖3核苷酸序列(填“適合”、“不適合”)做引物.

②該技術(shù)Taq酶的作用是將探針降解外,還能連接DNA片段與單個(gè)脫氧核苷酸形成鍵.
③熒光探針PCR技術(shù)優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在:通過(guò)檢測(cè)熒光強(qiáng)度,

【答案】
(1)受體菌;基因組
(2)(DNA合成儀用化學(xué)方法)人工合成
(3)啟動(dòng)子;終止子
(4)不適合;磷酸二酯;對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行準(zhǔn)確定量
【解析】解:(1)將一定范圍大小的DNA片段分別與載體連接,導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存,這個(gè)群體包含這種生物所有基因,稱為基因組文庫(kù).(2)獲得目的基因的方法:①?gòu)幕蛭膸?kù)中獲取;②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增;③人工合成(化學(xué)合成).圖1中獲取目的基因的方法是從基因文庫(kù)中獲取和利用PCR技術(shù)擴(kuò)增采,因此還可以通過(guò)(DNA合成儀用化學(xué)方法)人工合成來(lái)獲。3)基因表達(dá)載體的組成包括啟動(dòng)子、目的基因、標(biāo)記基因和終止子等調(diào)控組件.(4)①設(shè)計(jì)引物時(shí)不能有連續(xù)多個(gè)堿基自身互補(bǔ),如圖3核苷酸序列有連續(xù)多個(gè)堿基自身互補(bǔ),可能會(huì)發(fā)生自身環(huán)化,因此不適合做引物.②Taq酶能連接DNA片段與單個(gè)脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵.③熒光探針PCR技術(shù)優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在:通過(guò)檢測(cè)熒光強(qiáng)度,對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行準(zhǔn)確定量. 所以答案是:(1)受體菌 基因組文庫(kù) (2)(DNA合成儀用化學(xué)方法)人工合成 (3)啟動(dòng)子 終止子 (4)不適合 磷酸二酯鍵 對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行準(zhǔn)確定量
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了基因工程的原理及技術(shù)的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),需要掌握基因工程的原理是利用DNA重組技術(shù)才能正確解答此題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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C. 傳代培養(yǎng)時(shí)需要用胃蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞

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C質(zhì)粒上有細(xì)菌生活所必需的基因

D細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過(guò)程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行的

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(2)用白酒擦拭泡菜壇的目的是 , 若泡菜壇有裂縫,可能會(huì)出現(xiàn)的結(jié)果是
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同步練習(xí)冊(cè)答案