右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是

A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011屆上海市徐匯區(qū)高三上學(xué)期期末學(xué)習(xí)能力診斷生物試卷 題型：綜合題

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。
（1）染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>       。
（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。
（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用         技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用           使細(xì)胞相互分離開來，制作           進(jìn)行觀察。
（4）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

①根據(jù)上圖判斷，乙病是               
②I1號(hào)和I2號(hào)再生一個(gè)與之有相同基因型的個(gè)體的概率是多少？           
③右圖①可以表示該家庭中哪些個(gè)體的染色體組成？      。此細(xì)胞處于         期。
④右圖②處于           期，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)的原因可能是，在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了  
                                       

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年浙江省嘉興市高二第二學(xué)期期末檢測(cè)生物試卷 題型：選擇題

右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是

A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病

D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2013屆海南省高一下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)（一）生物試卷 題型：綜合題

完成下列與計(jì)算有關(guān)的題：（每空2分，共16分）

（1）基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，這三對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)為         種，F(xiàn)2的基因型種類數(shù)為        種。

（2）某種生物甲植株的基因型是YyRr，甲與乙植株雜交，按自由組合定律遺傳，他們的雜交后代表現(xiàn)型比值是3：3：1：1，則乙的基因型是                 。

（3）右圖是一個(gè)白化�。ǔＨ旧w遺傳病）和紅綠色盲

病的遺傳系譜圖（5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，10

號(hào)為兩病兼發(fā)男性），據(jù)圖回答：

①由8、12號(hào)個(gè)體可以得出5號(hào)個(gè)體得的病是                 。

②6號(hào)是純合體的概率是             。

③13號(hào)個(gè)體為7、8夫婦剛出生的兒子，尚不知道是否患病，那么，該個(gè)體不患病的概率為            。

（4）含有三對(duì)染色體的生物，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，同時(shí)含有三個(gè)父方（或母方）染色體的配子占的比例為             。  

（5）已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾�。ǔＨ旧w遺傳）又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩概率是                 。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。

（1）染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>        。

（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。

（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用          技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用            使細(xì)胞相互分離開來，制作            進(jìn)行觀察。

（4）下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

①根據(jù)上圖判斷，乙病是               

②I1號(hào)和I2號(hào)再生一個(gè)與之有相同基因型的個(gè)體的概率是多少？           

③右圖①可以表示該家庭中哪些個(gè)體的染色體組成？       。此細(xì)胞處于          期。

④右圖②處于            期，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)的原因可能是，在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了  

                                       

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案