Question

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ₇不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：

(1) 判斷甲病屬于   染色體   （顯/隱性）遺傳��；乙病屬于  染色體   （顯/隱性）遺傳病。乙病的遺傳遵循            遺傳定律。

(2) Ⅲ₁₃的基因型為     ，Ⅱ₆的基因型為　   　，Ⅲ₁₂為純合子的概率是　  　。

(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　  　。

 

Answer 1

【答案】

（1）常   隱性    X  隱性   基因分離（2）ddX^eY    DdX^EX^e   1/6(3) 100%

【解析】

試題分析：分析系譜圖：Ⅱ₅和Ⅱ₆都沒有甲病，但他們卻有一個(gè)患有甲病的女兒，說明甲病是常染色體隱性遺傳病；Ⅱ₇和Ⅱ₈都沒有乙病，但他們卻有一個(gè)患有乙病的兒子，說明乙病是隱形遺傳病，已知Ⅱ₇不是乙病的攜帶者，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病。甲病的遺傳和乙病的遺傳都遵循基因的分離定律，且這兩種病的遺傳遵循基因的自由組合定律。Ⅲ₁₃的基因型為ddX^eY，由Ⅲ₁₀和Ⅰ₁可知Ⅱ₆的基因型為DdX^EX^e，由Ⅲ₁₃的基因型可推知Ⅱ₇的基因型為DdX^EY，Ⅱ₈的基因型DdX^EX^e，且Ⅲ₁₂是正常女孩，所以Ⅲ₁₂為純合子的概率是(1/3)×(1/2)= 1/6。苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳（用A、a表示），進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳（用B、b表示），一對表現(xiàn)正常的夫婦（A_X^BX^_×A_X^BY），父親肯定會將X^B遺傳女兒，所以女兒不可能同時(shí)患有兩種病，則這個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子肯定為男孩，基因型為aaX^bY。

考點(diǎn)：本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。

點(diǎn)評：對于此類遺傳題，解題的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式。可以利用口訣：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，同時(shí)結(jié)合題干信息做出準(zhǔn)確的判斷。