【題目】在有機(jī)物分子中,若某個(gè)碳原子上連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),這種碳原子就稱為“手性碳原子”,凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如,物質(zhì)有光學(xué)活性。該有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng),生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是

A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

B.與NaOH水溶液反應(yīng)

C.與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D.催化劑作用下與H2反應(yīng)

【答案】C

【解析】

試題分析:與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)“手性碳原子”上連有2個(gè),失去光學(xué)活性,

故A錯(cuò)誤;與NaOH水溶液反應(yīng)“手性碳原子”上連有2個(gè),失去光學(xué)活性,故B錯(cuò)誤;與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng),醛基氧化為羧基,“手性碳原子”連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),故C正確;催化劑作用下與H2反應(yīng),羥基氧化為醛基,“手性碳原子”上連有2個(gè)醛基,失去光學(xué)活性,故D錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】一種高效低毒的農(nóng)藥殺滅菊酯的合成路線如下:

合成1

合成2

合成3

(1)中的官能團(tuán)有___________________(填名稱)。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________;合成3中的有機(jī)反應(yīng)類型為______________。

(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是______________

(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

含有2個(gè)苯環(huán) 分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 能發(fā)生水解反應(yīng)

(5)已知:

有機(jī)物E()是合成一種抗旱農(nóng)藥的重要中間體。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以一溴甲烷和對(duì)甲基苯酚為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑和反應(yīng)條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】x、yz、w 四種物質(zhì)均由下列六種基團(tuán)中的兩種組合而成。

H、C6H5-、-OH、-CHO、-COOH、-CH3

1燃燒 0.1molx,產(chǎn)生 2.24 升二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,x 不能與碳酸鈉反應(yīng),但能與金屬鈉反應(yīng),x 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________。

2y 不能與碳酸氫鈉反應(yīng),但能與碳酸鈉反應(yīng),在空氣中會(huì)被氧化,它的一元取代物有三種結(jié)構(gòu),則 y 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________。

3z 呈弱酸性,z 稍受熱就分解出氣體,z 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

4w 在室溫下呈氣態(tài),w 分子中含有三種元素,w 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

5在一定條件下,x、y、z、w 兩兩之間能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式是:____________

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】苯酚是一種重要的化工原料.以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N.(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)

(1)B的官能團(tuán)的名稱是_______

(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應(yīng),C的一氯代物有2種,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ________.

(3)B與C反應(yīng)的反應(yīng)類型是_________________.由D生成N的反應(yīng)類型是_________.

(4)由苯酚生成D的化學(xué)方程式是_________.

(5)F是分子量比B大14的同系物,則F的分子式是__________________ .F有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有_______

①屬于芳香族化合物;

②遇FeCl3溶液顯紫色,且能發(fā)生水解反應(yīng);

③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。

(6)已知:,寫出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)__________________。

合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】迷迭香酸(F)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

它是存在于許多植物中的一種多酚,具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效。以A為原料合成F的路線如圖所示(已知苯環(huán)上的羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)):

根據(jù)題意回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是__________________。

(2)反應(yīng)③的試劑為__________________。

(3)1 mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。

(4)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________。

(5)與E互為同分異構(gòu)體,且同時(shí)滿足下列條件的有機(jī)物有________種。

①苯環(huán)上有四個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種;

②1 mol該物質(zhì)分別與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)時(shí),最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1 mol和4 mol。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】甲苯(是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛(、苯甲酸(等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:

注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。

(1裝置a的名稱是__________________,主要作用是______________________。

(2三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________,此反應(yīng)的原子 利用率理論上可達(dá)___________。原子利用率=(期望產(chǎn)物的總質(zhì)量/全部反應(yīng)物的總質(zhì)量×100%

(3經(jīng)測(cè)定,反應(yīng)溫度升高時(shí),甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時(shí),苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________________。

(4反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過________、________(填操作名稱等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。

(5實(shí)驗(yàn)中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母。

a.對(duì)混合液進(jìn)行分液 b.過濾、洗滌、干燥

c.水層中加鹽酸調(diào)節(jié)pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩

②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。苯甲酸相對(duì)分子質(zhì)量:122.0

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]G是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去):

已知:①

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;

③D和F是同系物。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)(CH3)2C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 。

(2)A→B反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型依次為 、 。

(3)D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是 ,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(4)生成E的化學(xué)方程式為 。

(5)同時(shí)滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O的F的同分異構(gòu)體有 種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路:

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】化學(xué)——選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】龍葵醛()是一種珍貴的香料,廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是以苯為原料生成龍葵醛的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):

龍葵醛

(1)龍葵醛的分子式為 ,其中含氧官能團(tuán)的名稱是 ;A物質(zhì)得到的1H-NMR譜中有

個(gè)吸收峰,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為 ,反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件為 。

(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為

(4)龍葵醛具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:a其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;b苯環(huán)上的一溴代物有兩種;c分子中沒有甲基。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫兩種):_________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】有機(jī)物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑,它的一種合成路線如下圖所示:

已知:① A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為123 ;

E是苯的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量在100~110之間,且E苯環(huán)上的一氯代物只有2種;

1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生氣體44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);

(R1、R2表示氫原子或烴基)。

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)A的名稱為_______請(qǐng)寫出A 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

(2)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為__________________________

(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為_________

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

(5)DF反應(yīng)生成G的化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________。

(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有_____種。

能和NaHCO3溶液反應(yīng);② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③ FeC13溶液顯紫色。

(7)參照上述流程信息和己知信息,設(shè)計(jì)以乙醇和丙醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下:

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同步練習(xí)冊(cè)答案