(10分)下圖所示DNA分子平面結(jié)構(gòu)圖,仔細(xì)閱圖回答下列各問:

(1)寫出圖中各編號的中文名稱:

①________;         ②________;③________;    ④________;⑨________

(2)如果將細(xì)胞培養(yǎng)在含15N的同位素培養(yǎng)基上,則能在此圖的________成分(填寫編號)上可以測到15N。

(3)如果將細(xì)胞培養(yǎng)在含32P的同位素培養(yǎng)基上,則能在此圖的________成分上可以測到32P。

(4)在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14N—DNA(對照);在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子均為15N—DNA(親代)。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁兩代(Ⅰ和Ⅱ),用某種離心方法分離得到的結(jié)果如下圖所示。請分析:

①由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測第一代(Ⅰ)細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?u>      ,另一條鏈?zhǔn)?u>    。

②將第一代(Ⅰ)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含15N的培養(yǎng)基上繁殖一代,將所得到細(xì)菌的DNA用同樣方法分離。將DNA分子可能出現(xiàn)在試管中的位置在下圖中標(biāo)出。

 

 

【答案】

(1)①磷酸基  ②脫氧核糖  ③胞嘧啶  ④(胞嘧啶)脫氧核糖核苷酸、釟滏I(2)③; ①  (3)①15N,14N  ②

【解析】從圖示和DNA組成可知,①磷酸基  ②脫氧核糖  ③胞嘧啶  ④(胞嘧啶)脫氧核糖核苷酸 ⑨氫鍵,N元素只在堿基中含有,磷元素只在磷酸基團(tuán)中含有,15N-DNA轉(zhuǎn)移到14N的培養(yǎng)基上后,該DNA再進(jìn)行復(fù)制時(shí)就會(huì)以14N為原料。由于大腸桿菌的DNA是雙鏈DNA,這種DNA在復(fù)制時(shí)采取半保留復(fù)制法,也就是說,15N-DNA在14N的培養(yǎng)基上進(jìn)行第一次復(fù)制后,產(chǎn)生的兩條子代DNA分子均含有一條15N的DNA鏈和一條14N的DNA鏈(混合型DNA分子)。(這樣的DNA用離心法分離后,應(yīng)該全部處在試管的中部。)子Ⅰ代的兩條DNA分子再分別進(jìn)行復(fù)制,他們所產(chǎn)生的兩條子代DNA分別為全14N-DNA分子和14N、15N-DNA分子(混合型DNA分子)。此時(shí),將該DNA做離心處理,產(chǎn)生的DNA沉淀應(yīng)該分別位于試管的上部和中部。再繁殖一代子二代中,一半是中間型的,一半是輕鏈。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

根據(jù)模擬制作重組DNA分子的活動(dòng),甲DNA分子、乙DNA分子被EcoRI酶切后,即可獲得所需的目的基因和質(zhì)粒,回答以下問題:(已知EcoRI酶識別序列為GAATTC,識別位點(diǎn)為G||A)

(1)綠色硬紙板(甲DNA分子)的堿基序列為:      

……ATAGCATGCTATCCATGAATTCGGCATAC……     

……TCCTAGAATTCTCGGTATGAATTCCATAC……

紅色硬紙板(乙DNA分子)的堿基序列為:

  ……TATCGTACGATAGGTACTTAAGCCGTATG……      

……AGGATCTTAAGAGCCATACTTAAGGTATG……      

其中,           DNA分子含有“目的基因”,            DNA分子是“質(zhì)!。

(2)用剪刀代表進(jìn)行切割。酶切位點(diǎn)在         (a處還是b處),此化學(xué)鍵稱為              。

(3)請用“||”在甲、乙兩DNA分子上標(biāo)出EcoRI的作用位點(diǎn)。

    

(4)從基因文庫中獲取目的基因是常用方法,基因文庫實(shí)際上就是指導(dǎo)入了某種生物不同基因的許多DNA片斷的                         的群體。按照其中所含基因的量又可分為               文庫和              文庫。

(5)基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的關(guān)鍵步驟之一,請根據(jù)所給的條件完成下列問題:

     已知有4種限制性核酸內(nèi)切酶,其中1號和4號切割DNA后產(chǎn)生的是平末端,2和3號酶產(chǎn)生的是黏性末端。含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒的酶切序列如下圖所示:

 

 

① 請?jiān)O(shè)計(jì)酶切方案,構(gòu)建最佳基因表達(dá)載體(重組質(zhì)粒)                                                                     。

②該重組質(zhì)粒上有幾個(gè)復(fù)制原點(diǎn):    ,能用PCR技術(shù)擴(kuò)增嗎      (能或不能)

③若用酶2和3切割重組質(zhì)粒,可以得到幾個(gè)DNA片段:         。

  若用酶2和1切割重組質(zhì)粒,可以得到幾個(gè)DNA片段:        

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