【題目】某種植物是雌雄異株的XY型性別決定的生物，它的X和Y性染色體結(jié)構(gòu)如圖(Ⅰ表示同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源區(qū)段)。該植物的花色有紅色和紫色兩種，控制這一對(duì)相對(duì)性狀的基因(A和a)位于性染色體上，有人利用該植物這一對(duì)相對(duì)性狀做了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請(qǐng)分析回答下列問題。

雜交組合一

P1紫花(♀)×紅花(♂)→F1：全紫花

雜交組合二

P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紫花(♀)∶紅花(♂)→1∶1

雜交組合三

P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紅花(♀)∶紫花(♂)→1∶1

(1)根據(jù)雜交組合________，可以判斷花色的顯性性狀為________。

(2)僅根據(jù)雜交組合三，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區(qū)段。

(3)雜交組合三中父本的基因型為________。

(4)雜交組合二的F1中雌株與雜交組合三的F1中雄株交配，后代紫花植株中純合子的比例為________。

【答案】一 紫色 Ⅰ XaYA 1/3

【解析】

由組合一可知紫花植株為顯性性狀，組合二三可知該基因位于XY染色體的同源區(qū)段。

(1)根據(jù)雜交組合一，因?yàn)樽匣ê图t花雜交，后代都是紫花，可以判斷花色的顯性性狀為紫色。

(2)僅根據(jù)雜交組合三，雄性紫色父本和雌性紅花母本，后代雄性都為紫花，雌性均為紅花，說明該基因位于XY的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)，并且該親本的基因型為XaYA和XaXa。

(3)雜交組合三中父本的基因型為XaYA。

(4)雜交組合二的F1中雌株（XAXa）與雜交組合三的F1中雄株(XaYA)交配，后代XAXa、XaYA、XAYA、XaXa，其中紫花植株為XAXa、XaYA、XAYA，中純合子的比例為1/3。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是某蛋白質(zhì)的部分肽鏈結(jié)構(gòu)示意圖，請(qǐng)回答：

（1）圖中所示肽鏈由________種氨基酸構(gòu)成，這些氨基酸的結(jié)構(gòu)通式是________。

（2）圖中數(shù)字表示氨基酸的 R 基的有________。

（3）若氨基酸有 20 種且數(shù)量無限多，由 10 個(gè)氨基酸構(gòu)成的肽鏈最多有________種。

（4）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)具有多樣性的原因是________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】分析如圖所示的家族中某種遺傳病的系譜圖，判斷相關(guān)敘述中不正確的是（ ）

A.Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6 基因型相同

B.該遺傳病屬于常染色體上的隱性遺傳病

C.Ⅲ-7 有一個(gè)致病基因由Ⅰ-1 傳來

D.Ⅲ-9 和Ⅲ-8 婚配，后代子女發(fā)病率為 1／9

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家族中有的成員患甲種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a），如系譜圖所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因。

（1）甲種遺傳病的致病基因位于_______________染色體上，屬_______________性遺傳病，乙種遺傳病的致病基因位于________________染色體上，屬_______________性遺傳病。

（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型∶Ⅲ-8∶_______________，Ⅲ-9∶________________

（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為_______________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_______________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】內(nèi)環(huán)境是人體細(xì)胞生活的直接環(huán)境，人體內(nèi)環(huán)境的各種理化性質(zhì)及化學(xué)成分在正常情況下能夠維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，這是人體完成各項(xiàng)生命活動(dòng)的必要條件。

(1)能與毛細(xì)血管壁細(xì)胞直接進(jìn)行物質(zhì)交換的具體內(nèi)環(huán)境是____________________。

(2)人體內(nèi)環(huán)境的各種理化性質(zhì)主要包括________________等。

(3)目前普遍認(rèn)為人體維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的主要調(diào)節(jié)機(jī)制為____________________。

(4)嘗試在下圖中構(gòu)建人體肝臟內(nèi)血漿、組織液、成熟紅細(xì)胞內(nèi)液間O2、CO2擴(kuò)散的模型(在圖形框間用實(shí)線箭頭表示O2的擴(kuò)散，用虛線箭頭表示CO2的擴(kuò)散；不考慮CO2進(jìn)入成熟紅細(xì)胞的情況)。________________________

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下面所示的圖解表示構(gòu)成細(xì)胞的元素、化合物，a、b、c、d代表不同的小分子物質(zhì)，請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）物質(zhì)a是_________，在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，與物質(zhì)A作用最相似的物質(zhì)是_________。

（2）物質(zhì)c在人體細(xì)胞中共有______________種。

（3）物質(zhì)d、膽固醇和________________都屬于固醇類物質(zhì)。

（4）檢測(cè)生物組織中的B化合物可以用_________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】假如下圖是某生物體（2n=4）正常的細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A. 該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體

B. 若圖中的②表示X染色體，則③表示Y染色體

C. 若染色體①有基因A，則④有基因A或a

D. 該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】蘇氨酸在蘇氨酸脫氨酶等酶的作用下,通過5步反應(yīng)合成異亮氨酸。當(dāng)細(xì)胞中異亮氨酸濃度足夠高時(shí),其與蘇氨酸脫氨酶結(jié)合,抑制酶活性;當(dāng)異亮氨酸的濃度下降到一定程度時(shí),異亮氨酸脫離蘇氨酸脫氨酶,使蘇氨酸脫氨酶重新表現(xiàn)出活性,從而重新合成異亮氨酸。反應(yīng)過程如圖所示:以下推測(cè)合理的是(　　)

A. 異亮氨酸的合成一定不需要ATP提供能量

B. 細(xì)胞通過正反饋調(diào)節(jié)機(jī)制控制異亮氨酸的濃度

C. 異亮氨酸的合成不需要其他酶催化其反應(yīng)

D. 蘇氨酸脫氨酶空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后可恢復(fù)正常

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，在女性的紅細(xì)胞內(nèi)經(jīng)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關(guān)基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關(guān)基因用D、d表示），并構(gòu)建了該家系系譜如圖（已知Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）FA貧血癥的遺傳方式是_____染色體______性遺傳。

（2）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體___________。

（3）Ⅱ6與Ⅲ8個(gè)體的基因型分別是______________、_____________。

（4）若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是_________，生兩病兼患兒子的概率是_______，所生兒子兩病兼患的概率是_________。

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