Question

【題目】某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	2009屆		2010屆		2011屆		2012屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺(jué)	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點(diǎn)，并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_______________。

（2）第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的______________，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。

請(qǐng)問(wèn)：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：____________________，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為_______________________

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（III10）患有紅綠色盲，其姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

①I(mǎi)II7與III9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。

②若III7為膚色正常的純合子，與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____________（填序號(hào)），若妻子基因型為aaXBXb，應(yīng)采取下列哪種措施_________（填序號(hào)）

A. 染色體數(shù)目檢測(cè) B. 基因檢測(cè) C. 性別檢測(cè) D. 無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

（4）當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者，現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生男孩患白化病的概率為_________________________

Answer 1

【答案】 男性患者多于女性患者 1.24% 遺傳方式 外祖父→母親→男生本人 交叉遺傳 1/12 D B 1/153

【解析】本題考查人類遺傳病，解題關(guān)鍵是了解人類遺傳病調(diào)查方法，能夠運(yùn)用基因分離定律和自由組合定律來(lái)解決實(shí)際問(wèn)題

(1)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)分析可知,每一屆學(xué)生中男性患者比女性患者要多，這也是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)， 某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%=(40/3222)×100%=1.24%

(2) 研究遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在該遺傳病患者的家系中調(diào)查。根據(jù)調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史可知,男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：外祖父→母親→男生本人, 這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為隔代交叉遺傳

(3) ①據(jù)遺傳圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，III8患白化病，故III7關(guān)于白化的基因型為1/3AA或2/3Aa，III9為aa；另II5是色盲患者，故III9關(guān)于色盲的基因型為XBXb，III7基因型為XBY，III7 和III9婚配，所生子女中患白化病aa的概率為2/3Aa×aa=1/3；患色盲XbY概率為1/4，子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率1/12

②若III7為膚色正常的純合子，則其基因型為AAXBY，與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚，所生子女兩病皆不患，故無(wú)需進(jìn)行基因等任何檢測(cè)；若妻子基因型為aaXBXb，所生子女中只有男性有1/2可能患色盲，無(wú)論男女都不會(huì)患白化病，故需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)

（4）據(jù)題干分析，該表現(xiàn)正常的女性基因型為1/3AA或2/3Aa，據(jù)題干:當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者即aa=1/2500→ a=1/50、A=49/50，則人群中基因型為Aa=98/2500,AA=2401/2500, 因此人群中表現(xiàn)正常的該男子型基因型為AA概率=2401/2499，基因型為Aa概率=98/2499,而夫妻兩人只有都是Aa的基因型才能有白化病的后代，故兩人婚配后所生男孩患白化病的概率為：2/3×98/2499×1/4=1/153

[點(diǎn)睛]：1.本題易混點(diǎn)是關(guān)于人群中的遺傳病的調(diào)查：如果調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，最好選取群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病，且在人群中隨機(jī)調(diào)查；如果調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查。2.本題易錯(cuò)點(diǎn)是關(guān)于正常人群中雜合子的取值: 正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型,那么 Aa概率＝×100%。如題干(3)中的III7基因型為1/3AA或2/3Aa,題干（4）正常人群中雜合子為98/2499