下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖(MN兩種病的基因分別用Aa、Bb表示)。已知這兩種病可能是色盲病、白化病。請(qǐng)分析問(wèn)答:

(1)M病是_________病,N病是_________病。

(2)11號(hào)引起N病的致病基因是由第代中的_________傳下來(lái)的。

(3)8號(hào)的基因型可能是_________,她是純合子的概率是_________

(4)代中,如果11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女同時(shí)患有兩種病的概率為_________

(5)為了達(dá)到優(yōu)生的目的,目前我國(guó)開(kāi)展優(yōu)生工作的主要措施中,已被納入婚姻法的是_________。

 

答案:
解析:

(1)白化;色盲  (2)1  (3)AaXBXb;0  (4)1/4  (5)禁止近親結(jié)婚

 


練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖(M病和色盲的基因分別用A、a和B、b表示)。

⑴、 M病的致病基因在   染色體上,屬于   性遺傳。
⑵、 11號(hào)的色盲基因是由第一代的   號(hào)個(gè)體傳下來(lái)的。
⑶、 8號(hào)的基因型可能是        ,她是純合體的幾率是      。
⑷、 11號(hào)和12號(hào)婚配,其子女中同時(shí)患兩種病的幾率是       

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年福建省漳州三中高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜(M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示)。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答:

(1)       病是色盲,另一種病的遺傳方式是        遺傳。
(2)第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的       傳下來(lái)的。
(3)Ⅱ7的基因型是        Ⅱ8的基因型可能是            ,她是純合子的幾率是      。
(4)第Ⅲ代中,如果11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為        ,只得一種病的概率是         。

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下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖(M病和色盲的基因分別用A、a和B、b表示)。

⑴、 M病的致病基因在    染色體上,屬于   性遺傳。

⑵、 11號(hào)的色盲基因是由第一代的    號(hào)個(gè)體傳下來(lái)的。

⑶、 8號(hào)的基因型可能是         ,她是純合體的幾率是        。

⑷、 11號(hào)和12號(hào)婚配,其子女中同時(shí)患兩種病的幾率是        。

 

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下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜(M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示)。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答:

(1)        病是色盲,另一種病的遺傳方式是         遺傳。

(2)第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的        傳下來(lái)的。

(3)Ⅱ7的基因型是         Ⅱ8的基因型可能是             ,她是純合子的幾率是       。

(4)第Ⅲ代中,如果11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為        ,只得一種病的概率是         

 

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下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜(M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示)。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答:

(1)        病是色盲,另一種病的遺傳方式是         遺傳。

(2)第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的        傳下來(lái)的。

(3)Ⅱ7的基因型是         Ⅱ8的基因型可能是             ,她是純合子的幾率是       。

(4)第Ⅲ代中,如果11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為        ,只得一種病的概率是         

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