Question

【題目】如圖1、圖2是兩個(gè)家庭的遺傳系譜圖，與甲病有關(guān)的基因是A、a，與乙病有關(guān)的基因是B、b，且乙病的遺傳類型和紅綠色盲的類型一樣。圖3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四個(gè)個(gè)體與甲病、乙病有關(guān)的基因經(jīng)過電泳后形成的條帶分布情況，4種基因分別對(duì)應(yīng)4種條帶。此外后來發(fā)現(xiàn)，兩個(gè)家庭在孩子出生時(shí)就將兩個(gè)相同性別的小孩抱錯(cuò)。

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答：

(1)甲病的遺傳方式是________________________。

(2)請(qǐng)判斷被抱錯(cuò)的兩個(gè)小孩是________________。

(3)Ⅱ10的基因型是______________________。

(4)若Ⅰ1與Ⅰ2又生了一對(duì)同卵雙胞胎男孩，則這對(duì)雙胞胎都正常的概率是____________。

(5)Ⅰ1的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有的致病基因可能有____________個(gè)。

(6)人類遺傳病不僅給患者帶來痛苦，而且給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)。為降低遺傳病的再生風(fēng)險(xiǎn)率，可以通過____________________和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 Ⅱ7、Ⅱ9 AAXBXB 3/8 0、2、4 遺傳咨詢

【解析】

根據(jù)圖1中1和2正常，卻生了一個(gè)患有甲病的女兒，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳。由于乙病的遺傳類型和紅綠色盲的類型一樣，故為伴X隱性遺傳。根據(jù)Ⅰ4和Ⅱ10為不患乙病的男性，故他們不攜帶乙病致病基因，結(jié)合電泳圖可知，條帶3為乙病的致病基因，由電泳圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4均不含乙病致病基因，故不可能生出患乙病的男孩，又因?yàn)閮蓚�(gè)家庭在孩子出生時(shí)就將兩個(gè)相同性別的小孩抱錯(cuò)，故抱錯(cuò)的是Ⅱ7和Ⅱ9。即患甲病的Ⅱ7應(yīng)是Ⅰ3和Ⅰ4所生，所以Ⅰ3和Ⅰ4基因型均為Aa，Ⅱ10表現(xiàn)正常，由電泳條帶可知只含兩種基因，所以可判斷條帶2為a基因。比較Ⅱ5和Ⅱ10的電泳條帶，二者都含有B基因，故條帶4為B基因，則條帶1為A基因。

(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病，Ⅱ5為患甲病女性，所以甲病是常染色體隱性遺傳。

(2)據(jù)題干信息結(jié)合以上分析可知乙病是伴X染色體隱性遺傳，并根據(jù)電泳結(jié)果分析，條帶1、2、3、4分別代表A、a、b、B。因此2號(hào)家庭不可能生出后代患兩種疾病的孩子，Ⅱ9一定是抱錯(cuò)的孩子，由于抱錯(cuò)的孩子性別相同，所以家庭1被抱錯(cuò)的是Ⅱ7。

(3)由上述信息根據(jù)電泳條帶可推知Ⅱ10基因型是AAXBXB。

(4)由題目信息可知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是AaXBXb和AaXBY，同卵雙胞胎同時(shí)患病或正常，所以兩個(gè)男孩均正常的概率是3/8。

(5)根據(jù)減數(shù)分裂的特點(diǎn)，同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合，可知Ⅰ1的次級(jí)卵母細(xì)胞（基因型可能為AAXBXB、AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb）可能含有的患病基因的數(shù)目是0、2或者4。

(6)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等是監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病的手段。