Question

【題目】下圖中甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,乙家族患色盲(Bb)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于____染色體上,是____性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)),則Ⅲ8表現(xiàn)型是否一定正常?___,原因是_________。

(3)圖乙中Ⅰ1的基因型是____,Ⅰ2的基因型是____。

(4)若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是____。

(5)若圖甲中Ⅲ9是先天智力障礙,則其可能是由染色體組成為____的卵細(xì)胞和____的精子受精發(fā)育而來(lái),這種可遺傳變異稱(chēng)為____。

Answer 1

【答案】 常 顯 不一定 基因型有兩種可能 XBXb XBY 1/8 23A+X 22A+X(或22A+X　23A+X) 染色體變異

【解析】試題分析：結(jié)合遺傳系譜圖分析，先判定甲的顯隱性,根據(jù)“有中生無(wú)，有為顯”,再判定類(lèi)型，女兒正常為常顯，確定甲為常染色體顯性病。乙家族患色盲，為伴X隱性遺傳病。

(1)根據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2與Ⅱ-5，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可確定甲病為常染色體顯性遺傳。

(2)Ⅲ-8個(gè)體不一定正常，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。

(3)色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，圖乙中Ⅲ-5個(gè)體一個(gè)隱性基因來(lái)自Ⅱ-4，Ⅱ-4的這個(gè)基因則來(lái)自Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型為XBXb，而Ⅰ-2正常，其基因型應(yīng)為XBY。

(4)圖甲中Ⅲ-8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中Ⅲ-5個(gè)體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。

(5)先天智力障礙即為21三體綜合征，可能的染色體組成是23A+X的卵細(xì)胞和22A+X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是23A+X的精子和22A+X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。