【題目】野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計了下圖所示的實驗。右圖為雄果蠅性染色體的示意圖,X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因,非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因。請分析回答下列問題:
(1)由F1可知,果蠅眼形的___________是顯性性狀。
(2)若F2中圓眼:棒眼≈3:l,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于___________染色體上。
(3)若F2中圓眼:棒眼≈3:1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于___________,也有可能位于___________。
(4)請從野生型、Fl、F2中選擇合適的個體,設(shè)計方案,對上述(3)中的問題做出判斷。
實驗步驟:①用F2中棒眼雄果蠅與Fl中雌果蠅交配,獲得子代:
②用上一步所獲得子代中的棒眼雌果蠅和野生型圓眼雄果蠅交配,觀察子代的表現(xiàn)型。
預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:
①若___________,則圓、棒眼基因位于X染色體的Ⅱ1區(qū)段。
②若___________,則圓、棒眼基因位于___________。
【答案】
(1)圓眼
(2)常
(3)X染色體的Ⅱ1區(qū)段(或X染色體的非同源區(qū)段) X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(或 X和Y染色體的同源區(qū)段)
(4)①果蠅中出現(xiàn)棒眼個體(或雌全為圓眼,雄全為棒眼) ②子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)(或雌雄均為圓眼) X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(或 X和Y染色體的同源區(qū)段)
【解析】
(1)由F1知果蠅的圓眼為顯性性狀。
(2)若F2中圓眼:棒眼≈3:l,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,說明與性別無關(guān),則控制圓眼、棒眼的基因位于常染色體上。
(3)F2中圓眼:棒眼≈3:1,但僅在雄果蠅中有棒眼,眼形遺傳與性別有關(guān),再結(jié)合F1的果蠅的性狀表現(xiàn),可判斷控制圓眼、棒眼的基因不可能位于Ⅱ2,則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于X染色體的Ⅱ1區(qū)段,也有可能位于X和Y染色體的I區(qū)段。
(4)如果基因位于X染色體的Ⅱ1區(qū)段,用F2中棒眼雄果蠅(XaY)與Fl中雌果蠅(XAXa)交配,獲得子代,選擇棒眼雌果蠅(XaXa)與野生型圓眼雄果蠅(XAY)交配,子代的雄果蠅中會出現(xiàn)棒眼個體;如果基因位于X、Y染色體的I區(qū)段,用F2中棒眼雄果蠅(XaYa)與Fl中雌果蠅(XAXa)交配,獲得子代,選擇棒眼雌果蠅(XaXa)與野生型圓眼雄果蠅(XAYA)交配,子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)。
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【題目】如圖表示用AAbb和aaBB兩個品種的某農(nóng)作物培育出AABB品種的過程,有關(guān)敘述錯誤的是
A. ⑤過程可以用秋水仙素處理AB植株的種子或幼苗
B. 經(jīng)⑥獲得的品種,基因型不一定是AABB
C. 圖中基因重組僅存在于①②③④步驟
D. 圖中的育種原理包括人工誘變和基因重組
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【題目】圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正;蝻@示一個條帶,致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果,有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是( )
A.該病為常染色體隱性遺傳病,且1號為致病基因的攜帶者
B.若13號與一致病基因的攜帶者婚配,則生育患病孩子的概率為1/6
C.10號個體為雜合子的概率為100%
D.若不考慮突變因素,則9號與該病患者結(jié)婚,出現(xiàn)該病子女的概率為0
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【題目】比較植物體內(nèi)的生長素和人體內(nèi)的生長激素的特點,錯誤的是( )
A.在體內(nèi)的含量都比較少 B.對生命活動都有調(diào)節(jié)作用
C.都是由活細胞產(chǎn)生的 D.都是由專門的內(nèi)分泌腺分泌的
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【題目】下列有關(guān)細胞膜的敘述錯誤的是
A. 磷脂的尾部與膽固醇一起存在于脂雙層的內(nèi)部
B. 全部或部分鑲嵌在膜中的蛋白質(zhì)都稱為膜蛋白
C. 磷脂分子中的脂肪酸分子含有二條碳氫鏈
D. 有些膜蛋白起著生物催化劑的作用
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【題目】下列關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的敘述,錯誤的是( )
A. 要保證調(diào)查的群體足夠大
B. 最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
C. 通過對患者家庭成員的調(diào)查,算出該遺傳病的發(fā)病率
D. 為了更加科學(xué)、準確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)注意隨機取樣
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【題目】下圖為某遺傳系譜,兩種致病基因位于非同源染色體上。請根據(jù)條件分析回答下列問題:
(1)如果2號不帶甲病基因,則:
①甲病基因在______染色體上。
②乙病屬于________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
③4號是雜合子的概率為________;
④5號和一位乙病基因攜帶者的正常個體婚配,生出正常女兒的概率是________。
(2)如果2號攜帶甲病基因,僅考慮這一對相對性狀,則4號與1號基因型相同的概率是________。
(3)回答問題:
①若男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,最可能是_______________遺傳病。
②若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是_________________遺傳病。
③若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是_________________遺傳病。
④若_________________,最可能是伴Y染色體遺傳病。
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【題目】男性體細胞中存在的X和Y為同源染色體,正常情況下,處在下列哪一分裂階段的部分細胞同時含有2條Y染色體而不含有X染色體
A.有絲分裂前期 B.有絲分裂后期
C.減數(shù)第一次分裂后期 D.減數(shù)第二次分裂后期
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【題目】PEP為油菜細胞中的一種中間代謝產(chǎn)物。在兩對獨立遺傳的等位基因A/a, B/b的控制下,可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研組研究出產(chǎn)油率更高的油菜品種。基本原理如圖。下列說法錯誤的是( )
A.該研究可能是通過抑制基因B的翻譯來提高產(chǎn)油率
B.基因A與物質(zhì)C在化學(xué)組成上的區(qū)別是前者含有胸腺嘧啶和脫氧核糖
C.過程①和過程②所需的嘌呤堿基數(shù)量一定相同
D.基因A和基因B位置的互換屬于染色體變異
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