Question

【題目】圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是某家族患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中有一種為伴性遺傳病。請分析回答：

（1）從圖1可知________________的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加。

（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是_________________________________。

（3）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的_______遺傳病進行調(diào)查。

（4）圖2中乙病的致病基因在________染色體上，是________性遺傳。

（5）圖2中Ⅲ8個體的基因型是____________或____________。

（6）Ⅱ5和Ⅱ6再生一個小孩兩病都患的概率為____________。

Answer 1

【答案】 多基因遺傳病 大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就已經(jīng)死亡 單基因 X 隱性 aaXBXB aaXBXb 1/16

【解析】從圖1曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點成年人發(fā)病風險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升），染色體異常遺傳病多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，遺傳病的發(fā)病率通常采用單基因遺傳病調(diào)查。

（1）觀察圖1發(fā)現(xiàn)多基因遺傳病在成年人中發(fā)病風險顯著增加，且隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升；

（2）觀察圖1發(fā)現(xiàn)染色體異常遺傳病出生前數(shù)量在降低，出生后數(shù)量極低，可能的原因是大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了；

（3）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率應(yīng)選擇單基因遺傳病進行調(diào)查；

（4）據(jù)圖2分析，3號和4號均沒有甲病，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；5號和6號均正常，但他們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又已知兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病；

（5）甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，根據(jù)題意，Ⅱ-3和Ⅱ-4表現(xiàn)型正常，Ⅲ-8患甲病，其基因型可能為aaXBXB 或 aaXBXb；

（6）有題意分析，Ⅱ-5基因型為AaXBXb，Ⅱ-6基因型為AaXBY，再生一個小孩兩病都患的概率為.