Question

【題目】某校學(xué)生在開(kāi)展研究生學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：

（1）通過(guò)________個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病，若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是___________。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第______次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

（3）假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，下圖表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，請(qǐng)寫(xiě)出Ⅱ3的基因型__________。與該卵細(xì)胞相對(duì)應(yīng)的3個(gè)極體的基因組成___________。

Answer 1

【答案】 Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/6　 3 二 AaXBXb AXb aXB aXB

【解析】試題分析：本題綜合考查遺傳病的遺傳系譜分析、遺傳幾率的的計(jì)算和染色體異常遺傳病的病因。

解析：（1）通過(guò)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個(gè)體的無(wú)中生有為隱性，可以排除這種病是顯性遺傳病，不能只答Ⅲ8而忽略親代Ⅱ3、Ⅱ4。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，表明致病基因的位置在常染色體上，Ⅲ7為2/3的Aa和Ⅲ10一定是Aa婚配，生下患病孩子的概率是=2/3×1/4=1/6。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者。可知Ⅲ8的基因型是XbXbY，因Ⅱ4肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來(lái)自Ⅱ3。又因Ⅱ3正常，則其基因型應(yīng)是XBXb，在減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒(méi)有分開(kāi)而是移向同一極。

（3）假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖中Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有A基因，因Ⅱ3正常，則其基因型應(yīng)是AaXBXb。與該卵細(xì)胞相對(duì)應(yīng)的3個(gè)極體的基因組成AXb 、 aXB 、 aXB。