Question

【題目】1952年，赫爾希和蔡斯用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)保溫、攪拌、離心后，檢測(cè)并計(jì)算不同攪拌時(shí)長(zhǎng)下，上清液放射性強(qiáng)度與初始強(qiáng)度的比值及被侵染細(xì)菌的存活率，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）

A.被侵染細(xì)菌的存活率接近100%，表明細(xì)菌絕大部分未被裂解

B.上清液的32P放射性強(qiáng)度約為初始值的30%，是由于操作過(guò)程中攪拌不充分造成的

C.上清液的35S放射性強(qiáng)度約為初始值的80%，說(shuō)明噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA未分離

D.圖中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以證明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

Answer 1

【答案】A

【解析】

噬菌體侵染大腸桿菌：（1）標(biāo)記噬菌體：先分別用含35S和32P的細(xì)菌培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用標(biāo)記的大腸桿菌分別培養(yǎng)噬菌體，從而得到被35S和32P標(biāo)記的噬菌體。（2）被標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌；攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或保溫時(shí)間過(guò)段；用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中含放射性的原因：攪拌不充分；（3）結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

A、細(xì)菌裂解后會(huì)死亡，被侵染細(xì)菌的存活率接近100%，表明細(xì)菌絕大部分未被裂解，A正確；

B、上清液的32P放射性強(qiáng)度約為初始值的30%，是由于侵染時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，B錯(cuò)誤；

C、上清液的35S放射性強(qiáng)度約為初始值的80%，說(shuō)明攪拌不充分，噬菌體的蛋白質(zhì)和大腸桿菌未分離，C錯(cuò)誤；

D、本實(shí)驗(yàn)不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選A。