【題目】圖1為某二倍體生物細胞分裂的模式圖，圖2為細胞周期中每條染色體DNA含量的變化圖，下列選項不正確的是（ ）

A.圖1細胞中含有4條染色體、兩組中心粒

B.圖1表示細胞分裂過程中期，染色體數(shù)量加倍發(fā)生在CD段

C.圖2中BC段可以表示有絲分裂的前期、中期、后期

D.甲2中BC段染色體、染色單體和DNA的數(shù)量關(guān)系為1：2：2

【答案】C

【解析】

圖1細胞中含有同源染色體，所有染色體的著絲點全部排列在赤道板上，為有絲分裂中期。圖1中AB段表示DNA復(fù)制，BC段表示每條染色體上含有兩條染色單體，CD段表示著絲點分裂。

A、圖1細胞中含有4條染色體、兩組中心粒，A正確；

B、根據(jù)分析可知，圖1表示細胞分裂過程的中期，CD段表示著絲點分裂，染色體數(shù)量加倍，B正確；

C、圖2中BC段表示含有染色單體的時期，可以表示有絲分裂的前期、中期，C錯誤；

D、甲2中BC段染色體、染色單體和DNA的數(shù)量關(guān)系為1∶2∶2，D正確。

故選C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥與大腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)（例如5-羥色胺）的釋放水平密切相關(guān)，5-羥色胺水平較低的人群更容易發(fā)生抑郁、沖動、酗酒、暴力等行為。鹽酸氟西汀是常用藥物之一，治療原理如下圖所示。

（1）釋放5-羥色胺的神經(jīng)元中，5-羥色胺儲存在（____）____________內(nèi)，當5-羥色胺釋放后擴散在____________，可與后方神經(jīng)細胞膜上的（____）______________結(jié)合，引發(fā)大腦產(chǎn)生愉悅情緒。

（2）5-羥色胺釋放后，在其釋放的突觸前膜上有某種轉(zhuǎn)運蛋白，用于5-羥色胺的回收，動物實驗顯示鹽酸氟西汀的使用對于突觸傳遞的作用在用藥后立即出現(xiàn)，從而產(chǎn)生抗抑郁效果，根據(jù)以上圖文信息推測鹽酸氟西汀的作用原理是________從而使突觸間隙中的5-羥色胺含量___________。

（3）動物實驗表明將小鼠的某種5-羥色胺受體基因敲除后，該小鼠對酒精的攝入量高出對照組小鼠數(shù)倍，但該小鼠對水、糖精、奎寧等其他物質(zhì)攝入量未受到影響，這說明_________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】蛋白質(zhì)分子能被肽酶降解，至于哪一個肽鍵被斷裂則決定于肽酶的類型。肽酶P能斷裂帶有側(cè)鏈R4的氨基酸和相鄰氨基酸的羧基基團之間的肽鍵。下列說法正確的是（ ）

A. 上圖所示肽鏈一定由五種氨基酸脫水縮合而成

B. 在肽酶P的作用下，經(jīng)過脫水縮合可以形成兩條肽鏈

C. 肽酶P可以催化1處的化學(xué)鍵斷裂

D. 該肽鏈中含有游離的氨基和羧基各一個

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)又稱漸凍人癥，發(fā)病機理如下圖：突觸間隙間谷氨酸過多，持續(xù)引起Na+過度內(nèi)流，傳出神經(jīng)細胞滲透壓升高，最終水腫破裂。下列相關(guān)敘述，錯誤的是

A. 據(jù)圖可知谷氨酸是一種神經(jīng)遞質(zhì)，為靶細胞提供能量

B. NMDA既是谷氨酸的受體，又能轉(zhuǎn)運Na+

C. 抑制谷氨酸釋放或與NMDA的結(jié)合都有助于緩解病癥

D. 隨著Na+內(nèi)流，乙細胞膜外電位由正電位變?yōu)樨撾娢?/span>

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列為某多肽鏈和控制它合成的一段DNA鏈。

“甲硫氨酸一脯氨酸一蘇氨酸一纈氨酸一甘氨酸”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)。

根據(jù)上述材料，下列描述正確的是

A. 這段多肽鏈中有5個“—C0一NH一”的結(jié)構(gòu)

B. 決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GUA、GGG

C. 這段DNA中的②鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用

D. 若基因某個堿基對發(fā)生改變，則該多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】從分子水平來看，細胞分化的根本原因是（ ）
A.基因選擇性表達
B.基因突變
C.基因選擇性丟失
D.基因重組

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某個家族的遺傳系譜圖，圖中甲病由T、t基因決定，乙病由A、a基因決定，Ⅰ-2不攜帶甲病的致病基因，請分析回答：

（1）甲病的致病基因位于_____________染色體上。

（2）Ⅱ-1的基因型為_______，Ⅲ-5的基因型為_______，Ⅲ6的甲病致病基因來自第Ⅰ代的________個體。

（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-5結(jié)婚，后代中理論上最多會出現(xiàn)_____種基因型，他們生育同時患兩種病的孩子的概率為__________，生育正常男孩的幾率為__________。

（4）如果Ⅲ6的性染色體組成為XTXtY，_______(填“有可能”或“不可能”)是其父親產(chǎn)生異常生殖細胞導(dǎo)致的。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為甲遺傳�。ɑ驗�A、a）和乙遺傳�。ɑ驗�B、b）家系圖，其中Ⅱ1個體不攜帶乙病致病基因。請回答以下問題：

（1）甲病由_______染色體上的______________性基因控制。

（2）Ⅱ2是純合子的概率為_________。

（3）Ⅱ6的基因型是__________。

（4）Ⅲ1和Ⅲ4婚配生一個患病孩子的概率是__________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類基因組計劃測定的是人體細胞內(nèi) 24 條染色體上 DNA 的（ ）

A.元素組成B.堿基的配對方式

C.分子大小D.堿基對排列順序

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