Question

【題目】遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病。下圖為某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。

（1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型為__________，這兩對(duì)基因的遺傳遵循_______________規(guī)律。

（2）圖中Ⅰ-2和Ⅰ-3是親兄妹，則Ⅲ-2與Ⅲ-3的婚配________（屬于/不屬于）近親結(jié)婚。若Ⅲ-3的胎兒是男孩，則該男孩患某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的幾率為________。

（3）產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離出胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。造成該胎兒性染色體異常的原因很可能是因?yàn)?/span>______（父親/母親），分析異常生殖細(xì)胞形成的可能原因_______________________________________________________________________。

（4）遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是____________（填下列選項(xiàng)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是_______________________（填下列選項(xiàng)）。

A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 B．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式

C．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 D．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

Answer 1

【答案】aaXBY 基因的自由組合定律 不屬于 1/4 母親 減數(shù)第二次分裂時(shí)，次級(jí)卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極（或染色單體不分離，或染色體分離異常） D A

【解析】

已知遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，分別受等位基因Aa、Bb的控制。根據(jù)遺傳圖解個(gè)體的表現(xiàn)型，分析解題。

（1）已知遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，分別受等位基因Aa、Bb的控制。則Ⅲ-1正常的基因型為aaXBY。這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）近親結(jié)婚：指直系血親或者三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，親兄妹屬于旁系二代血親，假設(shè)圖中Ⅰ-2和Ⅰ-3是親兄妹，則Ⅲ-2與Ⅲ-3屬于旁系四代血親，二者婚配不屬于近親結(jié)婚。根據(jù)兩種病的遺傳特點(diǎn)，以及圖中患者的情況分析，Ⅲ-2與Ⅲ-3的基因型分別是：AaXBY、aaXBXb（1/2），則他們后代如果是男孩，則該男孩患某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的幾率為1/2×1/2=1/4。

（3）如果產(chǎn)前檢查時(shí)確定胎兒的基因型為aaXbXbY。說明兩條X染色體都來自于母親，且母親肯定是攜帶者，是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)，次級(jí)卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一級(jí)導(dǎo)致的。

（4）確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，故選D；而調(diào)查發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，故選A。