Question

【題目】如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制，Ⅱ﹣6不攜帶乙病致病基因．

（1）圖2中Ⅱ﹣8的旁系血親是_____． 甲病的遺傳方式是_____，乙病的遺傳方式是_____．

（2）寫出Ⅲ﹣12的基因型_____，寫出Ⅱ﹣6產(chǎn)生的精子可能的基因型_____，若Ⅲ﹣12與Ⅲ﹣14近親結(jié)婚，所生孩子正常的概率是_____．圖2和圖3為關(guān)于甲病的正�；�因和致病基因分別被酶E、酶B和酶H單獨(dú)和聯(lián)合切割后，經(jīng)電泳分離的圖譜，可據(jù)此進(jìn)行基因診斷．

（3）根據(jù)圖2、圖3判斷，酶B在甲病正�；�因上有_____個(gè)切割位點(diǎn)，若單獨(dú)用酶H切割甲病致病基因，能形成_____種長(zhǎng)度不同的片段．用酶E和酶H聯(lián)合切割甲病致病基因，會(huì)出現(xiàn)2.5kb的片段，而切割甲病正�；�因時(shí)不會(huì)出現(xiàn)，這主要是由于_____的結(jié)果．

（4）Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段的概率是_____．

Answer 1

【答案】Ⅱ﹣6、Ⅱ﹣7、Ⅲ﹣10、Ⅲ﹣11、Ⅲ﹣12 常染色體隱性 常染色體顯性 aaBb Ab、ab 1/3 1 3 基因突變 3/4

【解析】

甲病：Ⅱ-8、Ⅱ-9正常，而女兒Ⅲ-13有病，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。孩�-6不攜帶乙病致病基因，其父親有病、且有一個(gè)正常的姐妹，說(shuō)明不可能是X顯性、隱性遺傳病，其丈夫有病，女兒有病，說(shuō)明不可能是常染色體隱性遺傳病，則該病為常染色體顯性遺傳病。

（1）旁系血親是相對(duì)直系血親而言的，它指與自己具有間接血緣關(guān)系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的血親，圖中Ⅱ﹣8的旁系血親有Ⅱ﹣6、Ⅱ﹣7、Ⅲ﹣10、Ⅲ﹣11、Ⅲ﹣12．根據(jù)以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體顯性遺傳病。

（2）Ⅲ﹣12兩病兼患，而Ⅱ﹣6正常且不攜帶乙病致病基因，所以Ⅲ﹣12的基因型是aaBb，Ⅱ﹣6基因型為Aabb，可以產(chǎn)生Ab、ab兩種配子．Ⅲ﹣12與Ⅲ﹣14（2/3Aabb）近親結(jié)婚，所生孩子正常的概率是2/3×1/2=1/3。

（3）根據(jù)圖2、圖3判斷，酶E有1個(gè)切點(diǎn)，酶B和E一共有兩個(gè)切點(diǎn)，所以酶B在甲病正�；�因上有1個(gè)切割位點(diǎn)。若單獨(dú)用酶E切割甲病致病基因有1個(gè)切點(diǎn)，酶H、E有3個(gè)切點(diǎn)，所以酶H有2個(gè)切點(diǎn)，單獨(dú)切割能形成3種長(zhǎng)度不同的片段．用酶E和酶H聯(lián)合切割甲病致病基因，會(huì)出現(xiàn)2.5kb的片段，而切割甲病正�；�因時(shí)不會(huì)出現(xiàn)，這主要是基因突變的結(jié)果。

（4）酶B單獨(dú)切割和酶B、E一起切割結(jié)果相同，說(shuō)明沒(méi)有酶B的切點(diǎn)，酶B切割a后全部是6.5kb．Ⅱ﹣8（Aa）和Ⅱ﹣9（Aa）如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段的概率是3/4。