下列圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1) 圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①______________;②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______ _,β鏈堿基組成為_______ _。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________ 產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變的特點是______ __和____ ____。
科目:高中生物 來源:2011-2012學年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型:綜合題
下列圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1) 圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①______________;②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______ _,β鏈堿基組成為_______ _。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________ 產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變的特點是______ __和____ ____。
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科目:高中生物 來源: 題型:
如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,乙是在一個家庭中該病的遺傳系譜圖(控制基因B、b)。已知谷氨酸的密碼是GAA,GAG,請根據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖甲中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是①_______________,②______________;①過程發(fā)生的時間是_____________________,主要場所是____________________。
(2)α鏈堿基組成_______________________,β鏈堿基組成_______________________。
(3)鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于___________染色體上,屬于_________性遺傳病。
(4)圖乙中,II2的基因型是____________,要保證II5婚配后代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為__________________________。
(5)若正;蚱瑪嘀械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化?為什么______________________________________________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下列圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:
(2)①________________________________________________________________________;
②____________。
(2)α鏈堿基組成為________,β鏈堿基組成為________。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于________。該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變的特點是________和________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下列甲圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,乙圖是在一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。請根據(jù)圖回答下面的問題。
(1)圖甲中①可以表示DNA在復制過程發(fā)生了 ,推測β鏈堿基組成為 。
(2)圖乙為鐮刀型細胞貧血癥家族遺傳系譜圖,這類有家族遺傳病史的人,婚前應進行________________。
(3)Ⅱ6的基因型是 ;通過鑒定得知Ⅱ5為該病基因攜帶者,若Ⅱ5和Ⅱ8婚配,后代中出現(xiàn)患病女兒的概率是 。
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