Question

(1)PCR是一種DNA體外擴增技術。1988年，PCR儀問世，并被廣泛應用于基因擴增和DNA序列測定。下圖是PCR技術示意圖，請回答下列問題:

①引物是此過程中必須加入的物質，從化學本質上說，引物是一小段_???? 。

②將雙鏈DNA??????? ，使之變性，從而導致??? __.

③引物延伸需提供??????? 作為原料。（1分)

(2)紅細胞含有大量血紅蛋白，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進行實驗，來提取和分離血紅蛋白，血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步:樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定。請回答下列有關問題:

①樣品處理，它包括紅細胞的洗滌、??????????? 、收集血紅蛋白溶液。

②收集的血紅蛋白溶液在透析袋中經過透析，這就是樣品的粗分離。透析的目的是??????? 。透析的原理是??????

③通過凝膠色譜法將樣品進一步純化，最后經SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進行純度鑒定。樣品純化的目的是??????????????

 

Answer 1

【答案】

（1）①單鏈DNA或RNA

②加熱到95℃??? 雙鏈DNA分離成兩條單鏈

③四種脫氧核苷酸

（2）①血紅蛋白的釋放

②去除相對分子質量較小的雜質??? 透析袋能使小分子自由進出，而大分子則保留在透析袋內

③將相對分子質量大的雜質蛋白除去

【解析】

試題分析：

（1）①從圖中可以看出，引物可以與模板DNA鏈結合，說明引物是一小段單鏈DNA或RNA。

②PCR技術中，使DNA變性的方法是加熱到95℃，從而使DNA解旋成兩條單鏈。

③引物延伸時，需要四種游離的脫氧核苷酸為原料。

（2）①血紅蛋白提取時，需要進行紅細胞的洗滌、血紅蛋白的釋放和收集血紅蛋白溶液。

②血紅蛋白溶液在透析袋中經過透析的目的是除去相對分子質量較小的雜質，原理是小分子能夠自由出入透析袋，血紅蛋白等大分子留在透析袋內。

③凝膠色譜柱能夠根據分子質量不同的物質通過色譜柱的速度不同的原理，把血紅蛋白進行分離純化，因此凝膠色譜法純化的目的是除去相對分子質量較大的雜質。

考點：本題考查DNA和蛋白質技術的有關知識，意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。