Question

（13分）下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2 是某家族患甲�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內(nèi)細(xì)胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是　　                         。

（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是　　        　                　。

（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的　　      遺傳病進(jìn)行調(diào)查。

（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是         。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是          。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的   　　      　　　  。

（5）圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為　　  　　，圖3所示細(xì)胞的　　  　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在。

 

Answer 1

【答案】

(1）成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）

（2）大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

（3）單基因遺傳（4）1/2    3/400   染色體異常遺傳病 （5）4   A、C

【解析】

試題分析：（1）觀察圖一發(fā)現(xiàn)多基因遺傳病成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加，且隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升。（2）觀察圖一發(fā)現(xiàn)染色體異常遺傳病出生前數(shù)量在降低，出生后數(shù)量極地，可能的原因是大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了。（3）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率應(yīng)選擇單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。（4）據(jù)圖2 分析，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，根據(jù)題意, Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因，則Ⅲ-11和Ⅲ-12的基因型分別是Bb(1/3)X^AY和BBX^AX^a（1/2），他們再生一個男孩患病的概率是1再生一個男孩患病的概率是1/2；Ⅳ-13的基因型是Bb(1/6)X^aY，人群中100個人中有一個甲病患者，即aa1%，則a為10%，A為90%，Aa為18%，若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配，生出患甲病后代的概率是1/6×18%×1/4=3/400. Ⅱ-10個體所患的病是先天愚型，屬于圖1中的染色體異常遺傳病。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。