Question

【題目】如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳和隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽和隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，且控制兩病的基因位于兩對(duì)同源染色體上，調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中甲病攜帶者的概率是10－4，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)甲病的遺傳方式是___________遺傳。

(2)若I1不攜帶乙病致病基因，繼續(xù)分析下列問(wèn)題：

①若Ⅱ3的母親患甲病，則Ⅱ3個(gè)體的基因型為___________，Ⅱ2與Ⅱ3再生一個(gè)孩子患病的概率是___________。

②若Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子x則該兒子攜帶a基因的概率是___________。

③II6與Ⅱ7結(jié)婚并生了一個(gè)男孩，則該男孩同時(shí)患兩種病的概率是：___________。

(3)經(jīng)查證，甲病是由體內(nèi)缺乏某種酶導(dǎo)致某種氨基酸不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸而引起的，這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制______________________，進(jìn)而控制生物性狀。

Answer 1

【答案】常染色體隱性 AaXBY 9/16 3/5 1/ 240000 酶的合成來(lái)控制代謝

【解析】

本題首先根據(jù)系譜圖，判斷兩病均為隱性遺傳。因?yàn)?/span>Ⅱ2患病，而I1不患病，則甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；乙遺傳病的遺傳方式可能是伴X隱性或常染色體隱性遺傳。然后判斷各個(gè)體的基因型，運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行計(jì)算。

（1）根據(jù)系譜圖，父母均無(wú)病后代患病，因此兩病均為隱性遺傳。因?yàn)?/span>Ⅱ2患病，而I1不患病，則甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。

（2）若I1為正常男性，不攜帶乙病致病基因，I2為表現(xiàn)正常女性，而Ⅱ1患乙病，因此乙病為X染色體隱性遺傳�。�

①若Ⅱ3的母親患甲病，則Ⅱ3的母親基因型為aa，Ⅱ3個(gè)體為表現(xiàn)正常的男性，則Ⅱ3的基因型為AaXBY，Ⅱ2為患甲病女性，其母親表現(xiàn)正常，但有一個(gè)患乙病的兄弟，說(shuō)明其母親基因型為基因型為XBXb，則Ⅱ2基因型為1/2aaXBXB， 1/2aaXBXb，Ⅱ2與Ⅱ3再生一個(gè)孩子患病的概率是_1/2×（1/2×1/4+1/2×3/4+1/2×1/4）+1/2×1/2=9/16。

②

Ⅱ2為患甲病女，其基因型為aaXBX-，Ⅱ3為正常男，其基因型為A_XBY，因Ⅲ1表現(xiàn)正常的女性，則Ⅲ1的基因型為AaXBXB或AaXBXb，且XBXB：XBXb=3：1，Ⅱ4為正常男，Ⅱ5為正常女，但Ⅲ2患甲病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5的基因型為AaXB X-，Ⅲ3為正常男，則Ⅲ3的基因型為AaXBY或AAXBY，且Aa：AA=2：1，若Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子x，則不患甲病的概率為=2/3×3/4+1/3=5/6，不患乙病的概率3/4+1/4×1/2=7/8，則生育一個(gè)正常型兒子的概率為5/6×7/8=35/48，生育一個(gè)攜帶a基因表現(xiàn)型正常的兒子的概率是（2/3×1/2+1/3×1/2） ×7/8=21/48， 該兒子攜帶a基因的概率是（21/48）÷（35/48）=3/5。

③II6與Ⅱ7結(jié)婚并生了一個(gè)男孩，則該男孩同時(shí)患兩種病的概率是：

Ⅰ1為正常男，Ⅰ2為正常女，通過(guò)Ⅱ1為患乙病男和Ⅱ2為患甲病女判斷，則Ⅰ1的基因型為AaXBY，Ⅰ2的基因型為AaXBXb，那么推斷Ⅱ6的基因型為A_XBX_，且Aa：AA=2；1，XBXB：XBXb=1：1。因?yàn)橐��?jì)算男孩同時(shí)患兩種病的概率，且調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中甲病攜帶者的概率是10－4，則由此計(jì)算該男孩同時(shí)患兩種病的概率=（2/3×1/4）×10－4×（1/2×1/2）=1/240000。

（3）經(jīng)查證，甲病是由體內(nèi)缺乏某種酶導(dǎo)致某種氨基酸不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸而引起的，這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀。