【題目】下列關于人體內環(huán)境及其穩(wěn)態(tài)的敘述,正確的是
A.葡萄糖以自由擴散方式從消化道腔進入內環(huán)境
B.H2CO3/NaHCO3對血漿PH相對穩(wěn)定有重要作用
C.內環(huán)境的溫度隨氣溫變化而變化
D.人休的內環(huán)境即體液
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【題目】關于如圖所示細胞的敘述不正確的是
A. 因為細胞無細胞壁有中心體⑨,所以可以判定該細胞為動物細胞,該細胞正處于有細胞有絲分裂中期
B. ④是一條染色體,包含兩條染色單體①和③,它們是一條染色體復制而來的,并通過一個著絲點②相連
C. 細胞中含有兩對同源染色體,其中⑤和⑥為一對同源染色體
D. 在后期時,移向同一極的染色體均為非同源染色體并能自由組合
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【題目】[生物一選修1:生物技術實踐]多氯聯(lián)苯是一種有機致癌物質,容易累積在脂肪組織,造成腦部、皮膚及內臟的疾病并影響神經、生殖及免疫系統(tǒng)。多氯聯(lián)苯為油狀液體,污染土壤后,土壤呈現(xiàn)油狀板結,很難清除。研究發(fā)現(xiàn)部分酵母菌具有分解多氯聯(lián)苯的作用,為消除這種污染,科研人員計劃從受污染的土壤中篩選出高效分解多氯聯(lián)苯的菌株。
(1)篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時,應將土壤樣品稀釋,接種到以 為唯一碳源的培養(yǎng)基上,從功能上講,該培養(yǎng)基屬于 。
(2)對初步提取到的菌株要進行 ,一般操作方法有兩種,下圖是利用 法進行微生物接種,把聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。培養(yǎng)一段時間后,如果出現(xiàn)菌落且菌落周圍消失或減少,說明該菌落中的菌株具有降解多氯聯(lián)苯的能力。
(3)若要測定培養(yǎng)液酵母菌的菌體數(shù),可在顯微鏡下用 直接計數(shù)。若用稀釋涂布平板法統(tǒng)計菌落數(shù),在涂布接種前,隨機取若干滅菌后的空白平板進行培養(yǎng)一段時間,這樣做的目的是 。
(4)將1ml酵母菌溶液稀釋100倍,在3個平板上用涂布法分別接入0.1ml稀釋液經適當培養(yǎng)后,3個平板上的菌落數(shù)分別為42、43、44,據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)為 。
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【題目】現(xiàn)將某綠色植物置于一密閉玻璃容器內,在適宜條件下,分別經黑暗和光照處理,測量該密封容器內氧氣量的變化,結果如圖所示;回答下列問題:
(1)黑暗處理過程中,葉肉細胞可吸收容器內的氧氣,在 上與[H]結合生成水,同時釋放出大量的能量.部分能量儲存在ATP中,同一小麥植株的底部葉片呼吸作用強度比頂部葉片弱,其內部原因最可能是 。
(2)光照處理后,除容器內氧氣外,細胞內其它物質含量也會發(fā)生變化.與B點相比,C點葉肉細胞內C3物質的合成速率 (填“上升、下降”或“不變”),判斷的理由是 。
(3)隨光照時間延長,到達C點以后,容器內的氧氣總量將不再發(fā)生變化,其原因是 。
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【題目】[生物一選修3:細胞融合的概念及方法]下圖可表示細胞融合技術的一些過程,請據(jù)圖回答:
(1)若A、B細胞為動物細胞,則一般取自成年動物的 、幼齡動物的器官或組織,再用胰蛋白酶使其分散開來。從A、B細胞到C細胞的過程中,常用 作為生物誘導劑來誘導融合。A、B融合為C的過程說明了細胞膜具有 。
(2)若A、B細胞為植物細胞,那么這樣的細胞已經用酶降解去掉 ,進而形成 。A、B到C細胞的過程中,常用的化學方法是用 來誘導融合。
(3)若A細胞為骨髓瘤細胞,B細胞為B淋巴細胞,則促融后能形成 種融合細胞(只考慮細胞兩兩融合),還應從中篩選出既能大量增殖又能產生 的雜交瘤細胞。由D細胞連續(xù)分裂產生大量細胞的過程中所用的技術手段是 。
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【題目】下圖示某高等動物睪丸內不同細胞的分裂圖像,A、C圖內的字母表示染色體上的基因,請據(jù)圖回答:
(1)細胞D→F屬于______分裂。
(2)圖中細胞A叫做______________________。
(3)圖中具有同源染色體的是______細胞,A細胞中有_______個染色體組。
(4)若圖中細胞是卵巢內細胞的分裂圖像,則與實際分裂圖像不相符的是_________細胞。
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【題目】關于植物激素及其類似物在農業(yè)生產實踐上的應用,符合實際的是( )
A.黃瓜結果后,噴灑一定量的脫落酸可防止果實的脫落
B.用一定濃度赤霉素溶液處理黃麻、蘆葦?shù)戎参铮怪仓暝龈?/span>
C.利用高濃度2,4-D作除草劑,可抑制大豆田中的單子葉雜草
D.番茄開花后,噴灑一定濃度乙烯利溶液,可促進子房發(fā)育成果實
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【題目】關于制備牛肉膏蛋自胨固體培養(yǎng)基,敘述錯誤的是( )
A.操作順序為計算、稱量、溶化、倒平板、滅菌
B.瓊脂須在定溶液沸騰狀態(tài)下加入
C.待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時進行倒平板
D.待平板冷卻凝固約5~10min后將平板倒過來放置
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