【題目】如圖表示某男性精原細(xì)胞發(fā)生的相關(guān)分裂圖像。圖1表示精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),處于四個(gè)不同階段(Ⅰ~Ⅳ)的細(xì)胞中,核DNA分子數(shù)、染色體、染色單體的關(guān)系。圖2表示的是在精原細(xì)胞在分裂過程中染色體與核DNA數(shù)目之比。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1中①②③分別代表的物質(zhì)是_____________、______________、______________。
(2)同源染色體可存在于圖1________(填羅馬數(shù)字)類型的細(xì)胞中,基因的自由組合發(fā)生在__________(填羅馬數(shù)字)類型細(xì)胞中。
(3)若圖2表示的是減數(shù)分裂,則CD段代表的是減數(shù)分裂的_____________(填起止時(shí)期),若表示的是有絲分裂,則CD段代表的是有絲分裂的__________________(填時(shí)期)。
(4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DE段發(fā)生變化的原因是否相同?____________(選填“是”或“否”),請(qǐng)說明原因:________________________________________________________。
【答案】染色體 染色單體 DNA I、II II 減數(shù)第一次分裂前期至減數(shù)第二次分裂中期 有絲分裂前期和(或至)中期 是 著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離
【解析】
分析圖1,部分細(xì)胞中沒有②,說明②是染色單體;當(dāng)存在染色單體時(shí),染色單體的數(shù)量等于DNA的數(shù)量,故③是DNA;則①是染色體。根據(jù)DNA、染色體、染色單體的含量判斷:Ⅰ為精原細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞(減數(shù)第二次分裂后期),Ⅱ?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞,Ⅲ為次級(jí)精母細(xì)胞(減數(shù)第二次分裂前期和中期),Ⅳ為精細(xì)胞。分析圖2,BC段表示DNA的復(fù)制;CD段染色體和核DNA數(shù)目之比為1/2,即一條染色體含有兩個(gè)DNA;DE段染色體和核DNA數(shù)目之比由1/2變?yōu)?/span>1,說明發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂,染色單體分開,此時(shí)一條染色體含有一個(gè)DNA,可能為有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。
(1)由分析可知,①代表染色體;②代表染色單體;③代表DNA。
(2)減數(shù)第二次分裂過程中沒有同源染色體,因此同源染色體存在于精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞中,即圖1中的Ⅰ和Ⅱ細(xì)胞中;虻淖杂山M合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即發(fā)生在圖中的Ⅱ細(xì)胞中。
(3)若圖2表示的是減數(shù)分裂,CD段染色體和核DNA數(shù)目之比為1/2,即一條染色體含有兩個(gè)DNA,則CD段代表減數(shù)第一次分裂前期至減數(shù)第二次分裂中期。若表示的是有絲分裂,則CD段代表有絲分裂的前期和中期。
(4)由分析可知,DE段可表示有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,發(fā)生著絲點(diǎn)分裂,染色單體分開,此時(shí)一條染色體含有一個(gè)DNA。
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【題目】下圖是一個(gè)先天性白內(nèi)障的遺傳系譜圖。下列分析正確的是 ( )
A.該病的遺傳方式是伴X顯性遺傳
B.Ⅱ-1和Ⅱ-5均為該病基因的純合子
C.Ⅲ-5和Ⅳ-1均為該病基因的雜合子
D.Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)患病孩子的概率為1/2
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【題目】如圖表示一個(gè)由153個(gè)氨基酸構(gòu)成的蛋白質(zhì)分子,下列敘述正確的是
A. 該分子中含有152個(gè)肽鍵
B. 參與構(gòu)成該分子的氨基酸中至少有154個(gè)氨基和154個(gè)羧基
C. 該分子空間結(jié)構(gòu)的形成與一S—S—等化學(xué)鍵無關(guān)
D. 該分子徹底水解將產(chǎn)生153種氨基酸
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【題目】圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂過程中核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.該圖中既包含有絲分裂又包含減數(shù)分裂
B.a-g過程中存在同源染色體
C.c-d過程中發(fā)生同源染色體的分離
D.c-d和i-j都發(fā)生了姐妹染色體的分離
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【題目】用差速離心法分離出某動(dòng)物細(xì)胞的甲、乙、丙三種細(xì)胞器,測(cè)定其中三種有機(jī)物的含量如圖所示,下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.甲以類囊體堆疊的方式增加膜面積
B.乙一定與分泌蛋白的加工修飾有關(guān)
C.丙合成的物質(zhì)遇雙縮脲試劑呈紫色
D.酵母菌與該細(xì)胞共有的細(xì)胞器只有丙
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【題目】我國(guó)熱帶植物研究所在西雙版納發(fā)現(xiàn)一個(gè)具有分泌功能的植物新種,該植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)的局部圖如下。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。
(1)結(jié)構(gòu)A能實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流,則結(jié)構(gòu)A為__________。
(2)將該植物的正;罴(xì)胞浸在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的健那綠染液中,圖中被染成藍(lán)綠色的結(jié)構(gòu)是__________。(填字母),如此細(xì)胞表示葉肉細(xì)胞,視野中缺少的細(xì)胞器是_______。
(3)經(jīng)檢驗(yàn)該植物細(xì)胞的分泌物含有一種多肽,請(qǐng)寫出該多肽在細(xì)胞中從合成至分泌出細(xì)胞的“軌跡”:______________(用“→”和圖中字母表示)。
(4)該植物相鄰細(xì)胞之間可通過F進(jìn)行信息交流,則F代表_____________。
(5)與藍(lán)藻相比,該細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的最大特點(diǎn)是____________。人口腔上皮細(xì)胞與該細(xì)胞相比特有的結(jié)構(gòu)是_____________。
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【題目】如圖表示細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)的部分組成在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系。COPI、COPII是被膜小泡,可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運(yùn)輸,請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題。
(1)COPII被膜小泡負(fù)責(zé)從甲___________(填細(xì)胞器名稱)向乙運(yùn)輸“貨物”。若定位在甲中的某些蛋白質(zhì)偶然摻入到乙中,則圖中的________可以幫助實(shí)現(xiàn)這些蛋白質(zhì)的回收。
(2)囊泡是一種細(xì)胞結(jié)構(gòu),但由于其結(jié)構(gòu)不固定,因而不能稱之為細(xì)胞器,圖示細(xì)胞中,能產(chǎn)生囊泡的結(jié)構(gòu)有________ 、________、_______。
(3)細(xì)胞器乙產(chǎn)生的囊泡在物質(zhì)精確投送過程中起著重要作用,圖示中乙產(chǎn)生的囊泡可以將物質(zhì)投送到___________、__________,物質(zhì)投送到細(xì)胞不同的位置,體現(xiàn)了細(xì)胞器乙對(duì)集中在其中的蛋白質(zhì)具有____________的作用。能實(shí)現(xiàn)精確投送說明囊泡膜上可能含有___________(填化學(xué)成分)。
(4)丙與吞噬泡融合,反映了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有___________特點(diǎn)。
(5)該細(xì)胞分泌出的蛋白質(zhì)被運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞時(shí),能與靶細(xì)胞膜上的_________(結(jié)構(gòu))結(jié)合,引起靶細(xì)胞的生理活動(dòng)發(fā)生變化,此過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有__________的功能。
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【題目】洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)過程中,在①、②時(shí)刻滴加了相應(yīng)的溶液(30% 蔗糖溶液或清水),液泡的體積會(huì)隨外界溶液濃度的變化而改變,如甲圖所示;乙圖為實(shí)驗(yàn)中不同時(shí)期兩個(gè)細(xì)胞圖像。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A. ①②兩處滴加的溶液分別為30%蔗糖溶液、清水
B. 甲圖的①到②過程中對(duì)應(yīng)乙圖中的a,細(xì)胞吸水能力逐漸增大
C. 甲圖②時(shí)刻可對(duì)應(yīng)乙圖中的Y細(xì)胞,此時(shí)細(xì)胞液濃度最大
D. 乙圖中Y細(xì)胞一定是正處于發(fā)生質(zhì)壁分離過程的細(xì)胞
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【題目】人的X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)(X、染色體上有等位基因和非同源區(qū)(基因只存在于X染色體或Y染色體上)。下列有關(guān)敘述正確的是
A.若某基因位于X、Y染色體同源區(qū),則該基因的遺傳與性別無關(guān)
B.若某病是由Y染色體非同源區(qū)上的致病基因控制的則男患者的兒子不一定患病
C.若某病是由位于X染色體非同源區(qū)上的顯性基因控制的,則人群中男患者少于女患者
D.若某病是由位于X染色體非同源區(qū)上的隱性基因控制的,則女患者的后代必為患者
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