下列疾病不屬于基因病的是

 A．原發(fā)性高血壓    B．青少年型糖尿病

C．甲型肝炎        D．軟骨發(fā)育不全

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是                                 （   ）

①先天性疾病都是遺傳病  ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因病高  ③21三體綜合癥屬于性染色體病  ④只要有一個(gè)基因缺陷就可患軟骨發(fā)育不全  ⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳病  ⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A．①②③⑤       B．②④⑤⑥       C．①③④⑥       D．②④⑤

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆河北存瑞中學(xué)2高二下學(xué)期第三次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主馬里奧·卡佩基等三位科學(xué)家創(chuàng)造了“基因敲除”的方式：  用外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA 同源序列中，使某一個(gè)基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細(xì)胞。然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠。科學(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述不正確的是(　 　)

A．這種嵌合體小鼠長(zhǎng)大后體內(nèi)存在外源基因，而且可能會(huì)遺傳給后代

B．在基因敲除中需要用到限制性核酸內(nèi)切酶等

C．通過(guò)“基因敲除”方式導(dǎo)致的變異類型屬于基因突變

D．基因敲除技術(shù)有利于人類對(duì)某些遺傳因素引發(fā)的疾病進(jìn)行研究

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年甘肅省天水市高三第四階段考試生物試卷 題型：綜合題

下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答：

病名代號(hào)

非近親婚配子代發(fā)病率

表兄妹婚配子代發(fā)病率

甲

1：310000

1：8600

乙

1：14500

1：1700

丙

1：38000

1：3100

丁

1：40000

1：3000

（1）4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有         。

（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率其原因是__________。

（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因a），

見(jiàn)圖25—5�，F(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因。

問(wèn)：

①丙種遺傳病的致病基因位于          染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于___________ 染色體上。

②寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ-8______________ ，Ⅲ-9_____________ 。

③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_(kāi)______ ；同時(shí)患兩種遺病的概率為_(kāi)__________________ 。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（09漢沽一中第六次月考）下列疾病不屬于基因病的是

    A．原發(fā)性高血壓                     B．青少年型糖尿病

    C．甲型肝炎                         D．軟骨發(fā)育不全

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