Question

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學生物興趣小組開展研究性學習，對該校03、04、05、06級學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。
（1）假設調查人數共3000人（男性1498人，女性1502人），調查結果發(fā)現有紅綠色盲患者43個（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調查中發(fā)現某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進行了調查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ₆和Ⅱ₇為同卵雙生）。在某一家庭調查中沒有發(fā)現紅綠色盲，卻發(fā)現了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ₇和Ⅲ₈為異卵雙生）請分析回答：

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ₁₀）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說，乙圖中Ⅱ₆和Ⅱ₇核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據（1）中調查的數據，推算甲圖中Ⅲ₈紅綠藍都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經病（LHON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ₅患該疾病，則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

Answer 1

（1）2.33%（或2.3%）�。�2）①常染色體顯性遺傳  基因突變       ②Ⅰ₂   ③一定   他們是由同一受精卵經有絲分裂分化形成的  ④0.5% 　 ⑤Ⅰ₂、Ⅱ₄、Ⅲ₉（缺一不得分）

解析