【題目】乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：

回答下列問(wèn)題：

（1）D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 _______________________。

（2）A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式是_____________________________________。

比B多一個(gè)碳原子的B的同系物有_______種同分異構(gòu)體。

（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為 _________________。

（4）E是一種常見(jiàn)的塑料，其化學(xué)名稱(chēng)是_______________________。

D在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________。

（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。

（6）分子式為C5H8的一種同分異構(gòu)體是合成天然橡膠的單體，寫(xiě)出其聚合成天然橡膠的化學(xué)方程式__________________________________________。

【答案】

（1）碳碳雙鍵，氯原子

（2） CH3COOH +CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O， 9

（3）取代反應(yīng)

（4）聚氯乙烯，CH2=CHClHC≡CH↑+HCl↑

（5）CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O

（6） n

【解析】

試題分析：醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得F為CH2=CH2，根據(jù)A的分子式可知，乙醇氧化得A為CH3COOH，A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得B為CH3COOCH2CH3，乙醇與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得C為CH2ClCH2OH，C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl，D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為；（1）D為CH2=CHCl，含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為：碳碳雙鍵、氯原子；

（2）A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式是：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，B為CH3COOCH2CH3，比B多一個(gè)碳原子的B的同系物為酯，可以是甲酸與丁醇形成的酯，丁醇中正丁烷被羥基取代可以得到2種醇，異丁烷被羥基取代可以得到2種醇，可以形成4種酯，可以是乙酸與丙醇形成的酯，而丙醇有2種，可以是丙酸乙酯，利用是丁酸與甲醇形成的酯，而丁酸有2種，故共有9種；

（3）由乙醇生產(chǎn)C(CH2ClCH2OH)的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；

（4）E為，其化學(xué)名稱(chēng)是聚氯乙烯，D在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2=CHClHC≡CH↑+HCl↑；

（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；

（6）分子式為C5H8的一種同分異構(gòu)體是合成天然橡膠的單體，其聚合成天然橡膠的化學(xué)方程式：n。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】〔化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕

某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是 。

A．分子式是C7H7NO2Br

B．可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽

C．不能形成高分子化合物

D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)

（2）C→ D的反應(yīng)類(lèi)型是 。

（3） B→C的化學(xué)方程式是 。在合成F的過(guò)程中，B→C步驟不能省略，理由是 。

（4）D→E反應(yīng)所需的試劑是 。

（5）寫(xiě)出3個(gè)同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 ②分子中含有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團(tuán)

（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。

注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖和有關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟如下：在A中加入4.6 g的乙醇，9.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開(kāi)始緩慢加熱A，回流50min，反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體，靜置片刻，過(guò)濾除去MgSO4固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集餾分，得乙酸乙酯5.28 g。

回答下列問(wèn)題：

（1）儀器B的名稱(chēng)是：

（2）A 中濃硫酸的作用是 和 。

（3）寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。

（4）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后 （填標(biāo)號(hào)）。

a．直接將乙酸乙酯從分液漏斗上口倒出

b．直接將乙酸乙酯從分液漏斗下口放出

c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從下口放出

d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從上口放出

（5）實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水MgSO4的目的是： 。

（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是： （填標(biāo)號(hào)）。

（7）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是：__________（填標(biāo)號(hào)）。（產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量分別為：46、60、88。）

a．30% b．40% c．50% d．60%

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】【選修五：有機(jī)化學(xué)】

某芳香族化合物A的水溶液顯酸性，測(cè)得A分子中無(wú)酚羥基．A可發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化，其中F為五元環(huán)狀化合物；G可使溴的四氯化碳溶液褪色；F和G互為同分異構(gòu)體；H和I都是醫(yī)用高分子材料．

請(qǐng)回答：

（1）E中的官能團(tuán)名稱(chēng)是 、

（2）③的反應(yīng)類(lèi)型是_____________________

（3）②的化學(xué)方程式是__________________⑤的化學(xué)方程式是________________

（4）A與H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是________________、________________

（5）D與足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na，則X溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式是________________

（6）符合下列要求的G的同分異構(gòu)體中有一種具有反式結(jié)構(gòu)，該反式結(jié)構(gòu)是__________（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）．

①能發(fā)生水解反應(yīng)

②分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)

③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】有機(jī)化合物N是合成藥物洛索洛芬鈉（治療關(guān)節(jié)炎）的重要中間體，其合成路線如下：

已知：（R、R＇、R＇＇、R1、R2、R3、R4均為烴基）

ⅰ.

ⅱ.

ⅲ.

（1）B的化學(xué)名稱(chēng)是 。

（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氫譜有兩組峰，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（3）已知烴A的一元取代產(chǎn)物只有一種，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（4）C→E的反應(yīng)試劑和條件是 。

（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（6）下列說(shuō)法正確的是 。

a. 常溫下，在水中的溶解度：乙二酸 > G > M

b. B→D→F均為取代反應(yīng)

c. H能發(fā)生加聚、縮聚反應(yīng)

（7）M→N的化學(xué)方程式為 。

（8）寫(xiě)出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①只含有一種官能團(tuán)

②酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

（1）丙烯在催化劑作用下制取聚丙烯：

（2）乙醇與濃H2SO4加熱至170℃制取乙烯：

（3）乙醇與O2、Cu共熱：

（4）丙醛與銀氨溶液水浴加熱：

（5）2-溴丙烷與氫氧化鈉的溶液共熱：

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】常用的油脂、蠟的漂白劑、化妝品助劑、橡膠硫化劑（C14H10O4,CAS號(hào)為94-36-0）已被禁用。下面是以物質(zhì)A為原料合成C14H10O4,的流程：

提示：①2010年赫克、根岸英一和鈴木章因在“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”研究領(lǐng)域作出了杰出貢獻(xiàn)，而獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，其反應(yīng)機(jī)理可簡(jiǎn)單表示為：

②苯乙烯和甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)物相同。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）物質(zhì)A的名稱(chēng)為 ，物質(zhì)C中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 ，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；

（2）反應(yīng)①—④中屬于取代反應(yīng)的有 ；

（3）反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式 ；

（4）某物質(zhì)E為漂白劑（C14H10O4）的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種；

①含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元（），在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1molE最多可消耗4mol NaOH

②遇FeCl3溶液不顯紫色，且苯環(huán)上核磁共振氫譜有六個(gè)吸收峰。（ ）

（5）請(qǐng)寫(xiě)出以苯乙烯和乙烯為原料，合成的流程，無(wú)機(jī)物任選，注明反應(yīng)條件。示例如下：

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】【選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】麻黃素是中樞神經(jīng)興奮劑，其合成路線如下圖所示。其中A為烴，相對(duì)分子質(zhì)量為92。NHS是一種選擇性溴代試劑。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________，E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為______________。

（2）反應(yīng)B→C的反應(yīng)條件和試劑是______________，⑤的反應(yīng)類(lèi)型是______________。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________。

（4）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式：___________________________。

（5）F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_________種（不含立體異構(gòu)）：

①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 ②含有苯環(huán)。

其中其中核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為3：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______（任寫(xiě)一種）。

（6）請(qǐng)仿照題中流程圖合成路線，設(shè)計(jì)以乙醛為起始主原料合成強(qiáng)吸水性樹(shù)脂的合成路線，其它試劑及溶劑任選。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫，例如：

＋ CH3CH2CH2Cl ＋ HCl

根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系(生成物中所有無(wú)機(jī)物均已略去)，其中F的化學(xué)式為 [(C8H8)n]，回答下列問(wèn)題：

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，E、G中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是 、 。

（2）在①～⑥6個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)編號(hào)） 。

（3）寫(xiě)出C2H4→B的反應(yīng)方程式 ；反應(yīng)類(lèi)型為：

寫(xiě)出③的反應(yīng)方程式 。

（4）簡(jiǎn)述驗(yàn)證D中含有氯元素的方法是 。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案