Bruton綜合征是一種人類遺傳病，其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到婚育年齡。

請分析并回答：

（1）為了調(diào)查研究此病的發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是________（填寫序號）。

①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率

②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式

③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率

④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

（2）由系譜圖分析可知，此病最可能由位于________染色體上的________性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第1代中的________號個體。若Ⅲ7和一個正常男性婚配，生育一個表現(xiàn)正常孩子的概率是________。

（3）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的________婚育時應注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

（4）由于患者體內(nèi)缺乏B淋巴細胞，因而在________免疫中缺乏由________細胞合成分泌的________，患者表現(xiàn)為反復持久的化膿性細菌感染。臨床上發(fā)現(xiàn)，患者的胸腺發(fā)育正常，________免疫功能正常，所以患者對病毒的感染有一定的抵抗力。

答案：
解析：

　�。�14分，除注明外其余每空2分）

　�。�1）①④

　�。�2）X（1分）　隱（1分）　2　7／8

　�。�3）4號和9號個體

　�。�4）體液（1分）　漿（1分）　抗體（1分）　細胞（1分）


練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没駻、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳�。ㄓ没駼、b表示）�；颊呓^大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于       染色體上的       性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的       號個體。
（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的       婚育時應注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
（3）理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個體中，A的基因頻率為         。
（4）導致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異�；虿粫䦶母赣H遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細胞中決定此酶的成對基因有                個表達。溶血癥狀的輕重取決于                          的比例，所以女性雜合子的表型多樣。
（5）若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是           。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2011-2012學年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没駻、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細胞及γ球蛋白。下圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中II5個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護紅細胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳病（用基因B、b表示）�；颊呓^大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血。

（1）Bruton綜合征由位于        染色體上的        性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的        號個體。

（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的        婚育時應注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

（3）理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個體中，A的基因頻率為          。

（4）導致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異�；虿粫䦶母赣H遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細胞中決定此酶的成對基因有                 個表達。溶血癥狀的輕重取決于                           的比例，所以女性雜合子的表型多樣。

（5）若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是            。

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案