【題目】艾薇醛(G,分子式:C9H14O)是一種新型的香料,可通過(guò)下列途徑合成。
已知下列信息:
①A的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:3:1
②A、C、F均能使Br2/CCl4溶液褪色
③D、E、F、G1、G2均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F中含甲基
④Diels-Alder反應(yīng)(雙烯合成反應(yīng))。如:
⑤
回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱為 ;E→F的反應(yīng)類(lèi)型是 。
(2)B→C的化學(xué)方程式為 。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 ;
G1、G2在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是 (填標(biāo)號(hào))
a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀
(5)與E互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的異構(gòu)體有 種(不含立體結(jié)構(gòu),不含醚鍵),其中核磁共振氫譜有3組峰且面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
【答案】(1)2-甲基-2-丁烯;消去反應(yīng);
(2);
(3)CH3CHO;
(4)和;c;
(5)6;HCOOCH(CH3)2和;
【解析】
試題分析:A(C5H10)的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:3:1,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,與溴加成生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,D(C2H4O)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D為CH3CHO,在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)生成E,根據(jù)⑤,E為CH3CHOHCH2CHO,E在濃硫酸條件下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F為CH2=CHCH2CHO,C和F發(fā)生雙烯合成反應(yīng)生成G1和G2,為和。
(1)根據(jù)上述分析,A為2-甲基-2-丁烯;E→F的反應(yīng)屬于消去反應(yīng),故答案為:2-甲基-2-丁烯;消去反應(yīng);
(2)B在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成C,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,故答案為:CH3CHO;
(4)G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和,故答案為:和;G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構(gòu)體,含有的元素種類(lèi)完全相同,故選c,故答案為:和;c;
(5)E為,與E互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的異構(gòu)體有,,,,HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2,共6種,其中核磁共振氫譜有3組峰且面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH(CH3)2和,故答案為:6;HCOOCH(CH3)2和。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)的敘述正確的是( )
A.生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者固定的總能量不一定多于消費(fèi)者和分解者同化的總能量
B.消費(fèi)者的糞便被分解者分解表明該營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量流向了分解者
C.能量傳遞效率指相鄰兩個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)間的傳遞效率
D.生態(tài)農(nóng)業(yè)增加了農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的食物鏈,使物質(zhì)和能量得到多級(jí)利用,提高了能量傳遞效率
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】G是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去):
已知:①;
②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;
③D和F是同系物。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)(CH3)2C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 。
(2)A→B反應(yīng)過(guò)程中涉及的反應(yīng)類(lèi)型依次為 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是 ,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)生成E的化學(xué)方程式為 。
(5)同時(shí)滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C=O的F的同分異構(gòu)體有 種(不包括立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫(xiě)出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路: 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】A~G都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則E的分子式為__________。
(2)A為一取代芳香烴,B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_____________
(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是____________、______________;
(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類(lèi)型分別是__________________、____________;
(5)F存在于梔子香油中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________;
(6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)的共有7種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1∶1的是____________________ (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
HO—CH2—CHCH—CHCH—CH2—COOH
(1)該有機(jī)物含有的官能團(tuán)的名稱是 。
(2)驗(yàn)證該有機(jī)物中含有“—COOH”,常采用的試劑是 ,產(chǎn)生的現(xiàn)象為 。
(3)對(duì)該有機(jī)物的性質(zhì)描述正確的是 。
A.與金屬Na反應(yīng)放出O2
B.與Cl2只能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
C.1 mol該有機(jī)物可與2 mol NaOH反應(yīng)
D.一定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(4)1 mol該有機(jī)物完全與溴水發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),需要Br2 mol。
(5)請(qǐng)選擇適當(dāng)試劑,檢驗(yàn)該有機(jī)物分子中含有醇羥基,并寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象: 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】已知酸與醇反應(yīng)可制得酯。謬化學(xué)小組以苯甲酸()原料,制取苯甲酸甲酯,已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表:
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 g·cm-3),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。
(1)濃硫酸的作用是 ;
(2)甲和乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖所示的兩套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置 (夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn),最好采用______(填“甲”或“乙”或“丙”)裝置。
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖進(jìn)行精制,請(qǐng)?jiān)诹鞒虉D中方括號(hào)內(nèi)填入操作方法的名稱。操作I 操作Ⅱ
(4)能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液? (填“能”或“否”)并簡(jiǎn)述原因
(5)通過(guò)計(jì)算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_(kāi)_________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】a-松油醇有持久的紫丁香香氣,可作調(diào)香物、消毒劑、印染劑,a-松油醇G(C10H18O)的一種合成路線如下:
已知:I.烴A的相對(duì)原子質(zhì)量為42,核磁共振氫譜顯示有3種化學(xué)環(huán)境的氫。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;D的名稱(系統(tǒng)命名)_____________。
(2)反應(yīng)①需經(jīng)2步完成,其中第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_____________
(3)②的反應(yīng)類(lèi)型是__________, ④的反應(yīng)類(lèi)型是__________。
(4)在催化劑存在下,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成順式聚異戊二烯的化學(xué)方程式為____________;
(5)E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_______________、______________。
(6)F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_________種。
①分子中含有2個(gè)六元環(huán)且共用1個(gè)邊 ②能發(fā)生皂化反應(yīng)
寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】以1,3—丁二烯和對(duì)二甲苯為原料,制備化工產(chǎn)品G的合成路線如下圖所示:
(1)寫(xiě)出E含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(2)寫(xiě)出①的反應(yīng)類(lèi)型 。
(3)寫(xiě)出③的試劑與反應(yīng)條件 。
(4)已知。K是合成滌綸的重要原料之一,寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:
① H →J ;
② E + F→G 。
(5)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有三個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有 種。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】[選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。
I.已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖所示。
(1)龍膽酸甲酯的分子式為 ,它的含氧官能團(tuán)名稱為
(2)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,不正確的是______(填字母)
A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.難溶于水
C.能與溴水反應(yīng) D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳
(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________
II.已知X及其他幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且測(cè)得A中含三個(gè)甲基:
回答以下問(wèn)題:
(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________
(5)寫(xiě)出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 __________________
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能使FeCl3溶液顯色 ③酯類(lèi) ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
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