Question

【題目】廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正常基因A突變成致病基因a(見圖，AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________，過程②在________中進行。

(2)正常基因A發(fā)生了堿基對的________，突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。

Answer 1

【答案】轉(zhuǎn)錄 核糖體 替換 控制蛋白質(zhì)的結構直接 組成異常β珠蛋白的肽鏈更短

【解析】

試題據(jù)圖分析可知，圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會導致合成的肽鏈縮短。

（1）根據(jù)以上分析已知，甲圖中過程①稱做轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出，正�；�因A發(fā)生了堿基對的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結構上最大的區(qū)別是肽鏈較短。