Question

【題目】（五）回答有關(guān)人類遺傳病及其預(yù)防的問題。

β地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥，在我國南方發(fā)病率較高，患者不能產(chǎn)生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的長度為4.4Kb，異常β珠蛋白基因的長度為3.7Kb，1Kb=1000對堿基)。本病目前尚無理想的治療方法。有一個家庭的遺傳系譜如圖所示(II-2是胎兒，情況不詳)。

1. 據(jù)圖判斷該病的遺傳方式是_____染色體上的______ 性遺傳病。

2. II-1體細(xì)胞β珠蛋白基因的長度是_______Kb。

3. 產(chǎn)前檢查可以預(yù)防遺傳病患兒的出生，為了確定II-2是否患有該種遺傳病，可采用的最佳產(chǎn)前檢查方法是（________）。

A. 進(jìn)行B超檢查，根據(jù)其性別來判斷其是否患病

B. 進(jìn)行染色體分析，根據(jù)其染色體的形態(tài)、數(shù)目來判斷其是否患病

C. 進(jìn)行相關(guān)基因的檢測，根據(jù)其基因的長度來判斷其是否患病

D. 在顯微鏡下觀察胎兒的紅細(xì)胞，看其形狀是否正常來判斷其是否患病

圖26中的II-1與圖27中所示另一家族中的 男性II-3結(jié)婚, II-3家族遺傳有高膽固醇血癥(如圖27),該病是由于低密度脂蛋白受體基因發(fā)生突變導(dǎo)致。II-7不攜帶致病基因。

4. 據(jù)圖27可判斷該病的遺傳方式為_______________________，并寫出判斷的理由_________________。

5. 如圖中II-1與圖27中的Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是___________。

6. 圖27中，屬于Ⅱ-3的旁系血親有 ______________________ 。 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其遺傳學(xué)依據(jù)是 ________。

A. 近親結(jié)婚者后代必患遺傳病

B. 近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大

C. 人類的遺傳病都是由隱性基因控制的

D. 非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病

Answer 1

【答案】

【1】常隱

【2】3.7

【3】C

【4】常染色體顯性遺傳病1號、6號有病排除伴Y染色體遺傳�。�1號有病4號沒病排除伴X染色體顯性遺傳�。�10號有病7號正常排除伴X染色體隱性遺傳��；10號有病7號不攜帶致病基因排除了常染色體隱性遺傳病的可能性

【5】1/4

【6】Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10B

【解析】據(jù)圖分析可知，雙親正常，生下患病女兒，說明該病為常染色體上隱性遺傳病，且雙親都是雜合子Aa, II-1為aa，II-2為AA或Aa。根據(jù)題干信息已知，正常β珠蛋白基因的長度為4.4Kb，異常β珠蛋白基因的長度為3.7Kb。據(jù)題干信息和圖27分析，7不攜帶致病基因，其女兒有病，說明不是常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病，1號有病，其女兒正常，說明不是X染色體顯性遺傳病，則該病為常染色體顯性遺傳病。

【1】根據(jù)以上分析已知，該病為常染色體上隱性遺傳病。

【2】已知該病為常染色體上隱性遺傳病，II-1基因型為aa，所以其體細(xì)胞β珠蛋白基因的長度是3.7Kb。

【3】該病為常染色體異常表，與性別無關(guān)，A錯誤；該病為單基因遺傳病，與染色體的形態(tài)、數(shù)目無關(guān)，B錯誤；該病為常染色體隱性遺傳病，可以進(jìn)行相關(guān)基因的檢測，根據(jù)其基因的長度來判斷其是否患病，C正確；β珠蛋白與紅細(xì)胞的形態(tài)無關(guān)，D錯誤。

【4】據(jù)圖分析，1號、6號有病排除伴Y染色體遺傳病；1號有病4號沒病排除伴X染色體顯性遺傳病；10號有病7號正常排除伴X染色體隱性遺傳��；10號有病7號不攜帶致病基因排除了常染色體隱性遺傳病的可能性，所以該病為常染色體顯性遺傳病。

【5】根據(jù)題意分析，II-1基因型為aabb，27中的Ⅱ-3基因型為AABB或AABb，則后代攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是1/2×1/2=1/4。

【6】圖中屬于Ⅱ-3的旁系血親有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10；我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機率大，故選B。