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科目:高中生物 來源:河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型:綜合題
產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳。ㄓ D 、 d 表示該對(duì)等位基因),F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙,甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊,乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者?
( 1)醫(yī)生對(duì)甲詢問后,只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別,因?yàn)槿绻簽榕詣t________,胎兒為男性則________;醫(yī)生對(duì)乙詢問后得知該女性的父親正常,便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷,因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸,她丈夫的基因型為________,后代男女各有________(概率)患病,所以,不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 )現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針稱為 d 探針,檢測(cè)基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因,然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn),每次做相同的兩份膜,分別用 D 探針和 d 探針雜交,可以觀察到如下結(jié)果:
根據(jù)雜交結(jié)果,判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為________、________。
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科目:高中生物 來源:河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型:綜合題
產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳。ㄓ D 、 d 表示該對(duì)等位基因)。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙,甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊,乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者?
( 1)醫(yī)生對(duì)甲詢問后,只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別,因?yàn)槿绻簽榕詣t________,胎兒為男性則________;醫(yī)生對(duì)乙詢問后得知該女性的父親正常,便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷,因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸撸煞虻幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸,后代男女各有________(概率)患病,所以,不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 )現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針稱為 d 探針,檢測(cè)基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因,然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn),每次做相同的兩份膜,分別用 D 探針和 d 探針雜交,可以觀察到如下結(jié)果:
根據(jù)雜交結(jié)果,判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為________、________。
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科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省高一下學(xué)期第二次階段性測(cè)試生物試卷(蘭天班) 題型:選擇題
已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病,致病基因?yàn)轱@性基因(H),一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女,其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)型正常,這對(duì)夫婦的基因型為( )
A.XHXH×XHY B.XHXh×XhY C.XhXh×XHY D.XHXh×XHY
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科目:高中生物 來源:2013屆河北省高一下學(xué)期第二次月考生物試卷 題型:選擇題
已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病,致病基因?yàn)轱@性基因(H),一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女,其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)型正常,這對(duì)夫婦的基因型為( )
A.XHXH×XHY B.XHXh×XhY C.XhXh×XHY D.XHXh×XHY
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科目:高中生物 來源: 題型:
產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳。ㄓ D 、 d 表示該對(duì)等位基因),F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙,甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊撸覟樵摬』颊叩煞蛘。她們想知道胎兒是否為患者?
( 1)醫(yī)生對(duì)甲詢問后,只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別,因?yàn)槿绻簽榕詣t________,胎兒為男性則________;醫(yī)生對(duì)乙詢問后得知該女性的父親正常,便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷,因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸,她丈夫的基因型為________,后代男女各有________(概率)患病,所以,不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 )現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針稱為 d 探針,檢測(cè)基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因,然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn),每次做相同的兩份膜,分別用 D 探針和 d 探針雜交,可以觀察到如下結(jié)果:
根據(jù)雜交結(jié)果,判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為________、________。
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