Question

【題目】如圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題。

（1）甲病的遺傳方式是_____________________。

（2）若Ⅱ1，和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是___________________。

（3）Ⅲ3和Ⅲ1分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢査，可判斷后代是否會患這兩種病。

①Ⅲ3采取下列哪種措施___________(填序號)，原因是_____________________________。

②Ⅲ1采取下列哪種措施___________（填序號），原因是___________________________。

A.染色體數(shù)目檢測 B.基因檢測

C.性別檢測 D.無需進(jìn)行上述檢測

（4）如果Ⅲ1與Ⅲ4違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是__________________________。

Answer 1

【答案】 常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 D 因為Ⅲ3的基因型為aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常 B或C 因為Ⅲ1的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒性別檢測或基因檢測 17/24

【解析】試題分析：從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫出相關(guān)個體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率。

（1）Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女兒Ⅲ11不患甲病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病。

（2）由Ⅱ3和Ⅱ4生育出患乙�、�10，可確定乙病是隱性遺傳病，又知Ⅱ7家庭無乙病史，所以致病基因存在于X染色體上，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

（3）Ⅱ7和Ⅱ8患甲病，不患乙病，且Ⅱ8家庭無乙病史，Ⅱ7、Ⅱ8的基因型分別為AaXBY、AaXBXB，則Ⅲ11基因型為aaXBXB，該女與正常男性結(jié)婚，后代子女均表現(xiàn)正常，所以不需要做任何檢測。而基因型為aaXBXB或aaXBXb，與正常男性結(jié)婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒性別檢測(或基因檢測)。

（4）Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa，所生Ⅲ12患甲病不患乙病，其基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb．若Ⅲ9和Ⅲ12違法結(jié)婚，子女中健康的可能性是1/2×2/3×（1-1/2×1/2×1/2）=7/24，子女中患病的可能性是1-7/24=17/24。