【題目】如圖表示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D,d)、乙(基因設(shè)為E,e)兩種遺傳病,其中Ⅱ﹣7不是乙病的攜帶者.據(jù)圖分析下列問題:
(1)判斷甲病屬于遺傳。灰也儆遺傳。
(2)Ⅱ﹣6的基因型為 , Ⅲ﹣12為純合子的概率是 .
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的(甲病或乙。┫嗨疲M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳。粚Ρ憩F(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 , 若該夫婦生育了一個女兒,則該女兒表現(xiàn)正常的概率是 .
(4)若圖中Ⅱ﹣9是先天性愚型,則其可能是由染色體組成為的異常卵細(xì)胞和正常的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 .
【答案】
(1)常染色體隱性;伴X隱性
(2)DdXEXe;
(3)甲;100%;
(4)23+X(或22+X);22+Y(或23+Y);染色體變異
【解析】解:(1)由分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病.(2)圖中Ⅱ6有乙病的父親和甲病的女兒,其基因型為DdXEXe . ,Ⅲ13是甲乙兩病患者,所以其父母分別是DdXEXe、DdXEY,所以Ⅲ12為純合子的概率是 = .(3)苯丙酮尿癥和甲病都是常染色體隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳。粚Ρ憩F(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子,說明雙親都是Dd,后代的概率為 ;且母親是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良基因攜帶者,后代男孩肯定有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,而女兒肯定正常,所以后代女兒表現(xiàn)正常的概率是 .(4)若圖中Ⅱ9是先天愚型,比正常人多了一條21號染色體,所以可能是由23+X(或22+X)的卵細(xì)胞和22+Y(或23+Y)的精子受精發(fā)育而來,此變異為染色體變異.
所以答案是:(1)常染色體隱性;伴X隱性(2)DdXEXe; (3)甲。100%; (4)23+X(或22+X);22+Y(或23+Y);染色體變異
【考點精析】關(guān)于本題考查的常見的人類遺傳病,需要了解常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案.
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【題目】下列關(guān)于真核生物基因的敘述中,正確的是
A. 相鄰的三個堿基組成一個密碼子 B. 能轉(zhuǎn)運氨基酸
C. 能與核糖體結(jié)合 D. 能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA
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【題目】下列結(jié)構(gòu)在基因工程中一般不能作為運載體的是
A. 質(zhì)粒 B. 噬菌體 C. 細(xì)菌擬核DNA D. 動植物病毒
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【題目】細(xì)胞膜是細(xì)胞的重要結(jié)構(gòu)。關(guān)于細(xì)胞膜的敘述,錯誤的是
A.細(xì)胞膜是一種選擇透性膜
B.細(xì)胞膜上的磷脂分子可以移動,而蛋白質(zhì)分子不可以移動
C.細(xì)胞膜主要由蛋白質(zhì)和磷脂分子組成
D.蛋白質(zhì)分子也和磷脂分子一樣,有水溶性部分和脂溶性部分
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【題目】下列各項不能誘發(fā)人體組織水腫的原因是
A. 毛細(xì)血管通透性增加 B. 組織液中蛋白質(zhì)增多
C. 毛細(xì)淋巴管堵塞,組織液不能回流 D. 飲水過多,細(xì)胞外液滲透壓下降
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【題目】下列有關(guān)促胰液素和胰液的敘述,錯誤的是
A. 鹽酸進(jìn)入胰液可促進(jìn)促胰液素的產(chǎn)生
B. 胰腺分泌的胰液進(jìn)入小腸能消化食物
C. 促胰液素可經(jīng)血液到胰腺
D. 鹽酸引起胰腺分泌胰液的過程包含體液調(diào)節(jié)
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【題目】如圖表示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D,d)、乙(基因設(shè)為E,e)兩種遺傳病,其中Ⅱ﹣7不是乙病的攜帶者.據(jù)圖分析下列問題:
(1)判斷甲病屬于遺傳。灰也儆遺傳。
(2)Ⅱ﹣6的基因型為 , Ⅲ﹣12為純合子的概率是 .
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的(甲病或乙。┫嗨,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳。粚Ρ憩F(xiàn)正常的夫婦,生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子,該患者為男孩的概率是 , 若該夫婦生育了一個女兒,則該女兒表現(xiàn)正常的概率是 .
(4)若圖中Ⅱ﹣9是先天性愚型,則其可能是由染色體組成為的異常卵細(xì)胞和正常的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 .
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【題目】關(guān)于原核細(xì)胞的說法,正確的是( )
A原核細(xì)胞的擬核除了無核膜外,其余的核仁、染色體都與真核細(xì)胞相同
B.原核細(xì)胞和植物細(xì)胞的區(qū)別是無核膜,無細(xì)胞壁,無種類多樣的細(xì)胞器
C.藍(lán)藻細(xì)胞因為含有葉綠體這種細(xì)胞器,所以能進(jìn)行光合作用,為自養(yǎng)的原核生物
D所有原核細(xì)胞都具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)(核糖體),以DNA分子為遺傳物質(zhì)
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【題目】如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a 這一對等位基因有關(guān),遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān),且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳。铝杏嘘P(guān)說法不正確的是( )
A.乙病為伴性遺傳病
B.7號和10號的致病基因都來自1號
C.5號的基因型一定是AaXBXb
D.3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性
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