【題目】下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),據(jù)圖回答:

(1)人類紅綠色盲癥屬于在____________染色體上的____________遺傳病。

(2)Ⅱ4的基因型是________________________

(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是________________________。

(4)若Ⅲ9和一個正常男性結(jié)婚,生一個女孩患紅綠色盲癥的概率為_____________。Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ代的____________號個體。

【答案】 X 隱性 XBXb 50%(或1/2 ) 0 1

【解析】試題分析:據(jù)圖分析,3、4正常,其后代7號有病,說明紅綠色盲是隱性遺傳。挥忠驗6號有病,其兒子11號有病,5號正常,其女兒都正常,說明紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。

(1)根據(jù)以上分析已知,紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。

(2)4號生出了有病的7號,所以4號基因型為XBXb

(3)8號的基因型可能為XBXB、XBXb,9號基因型為XBXb,所以兩者基因型相同的概率是1/2。

(4)已知9號基因型為XBXb,正常男性基因型為XBY,則他們的女兒都正常。7號的致病基因來自于4號,而4號的致病基因來自于1號。

練習冊系列答案
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(2)圖1中DE段形成的原因是________________________。

(3)圖2中____________細胞處于圖1中的CD段。

(4)圖2中丁細胞的名稱為____________,如果該細胞中的M為X染色體,則N—定是____________。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因,其原因是發(fā)生了________________________。

(5)基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在圖1中的____________區(qū)段(填字母)。

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(1)細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是[___________,基因和g的關系是_______________。

(2)e和g的關系是___________,g被徹底水解后的產(chǎn)物可用字母___________表示。

(3)遺傳物質(zhì)的主要載體是[___________,基因和i的關系是___________。

(4)基因和h的關系是____________________,h合成時的模板來自___________過程,模板合成后進入h合成場所___________穿過磷脂分子層,原因是_____________________。

(5)g的成分與RNA的成分相比,主要差異在于_____________________________。

(6)g的空間結(jié)構(gòu)一般表現(xiàn)為___________,若其中C+G/T+A=0.5,則A占總堿基數(shù)的比例為___________________。

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【題目】下列關于下丘腦功能的敘述錯誤的是( )

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C. 下丘腦在不同的調(diào)節(jié)過程中作用不同,可充當感受器、神經(jīng)中樞、效應器

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(3)①②兩種運輸方式合稱為__________________。

(4)從細胞膜的功能特性看,它是__________________膜。

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