【題目】回答下列有關(guān)遺傳與變異的問題:
如圖是科學(xué)家對某女性患者一對常染色體上部分基因的測序結(jié)果。請據(jù)圖回答:
(1)與圖l相比,圖2發(fā)生了______________。
(2)據(jù)圖分析,基因C、c和基因D、d兩對基因在形成配子時,是否遵循基因的自由組合定律?_________;為什么?_________。
(3)在果蠅的X染色體上存在控制眼色的基因,紅眼對白眼為顯性,這種眼色基因可能會因為染色體片段的缺失而丟失(X0),若雌、雄果蠅體內(nèi)的X染色體上都沒有眼色基因,則它們均無法存活,現(xiàn)有一紅眼雄果蠅(XWY)與一只白眼雌果蠅(XwXw)雜交,子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅,F(xiàn)欲利用一次雜交來判斷這只果蠅的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的還是基因突變造成的,可以用這只白眼雌果蠅與_____________(白眼、紅眼、兩種眼色均可)的雄果蠅交配,如果____________,則是基因突變造成的,如果_____________,則是染色體缺失造成的。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )
A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)
C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖是一個家族的遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶該病的致病基因,下列敘述正確的是( )
A. 該病是伴X染色體的隱性遺傳病
B. 若7號與8號結(jié)婚,他們生的男孩中患病的概率是1/2
C. 4號帶有致病基因的概率是2/3
D. 9號的致病基因來自于1號或2號
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【題目】下列各圖細胞有絲分裂的示意圖,看圖判斷:
⑴這兩個圖是____________細胞有絲分裂的模式圖;
⑵圖A所示是有絲分裂_________期,圖B所示是有絲分裂_________期。
⑶ 圖A中有________條染色體,________個DNA,________條染色單體;圖B中有________條染色體,________個DNA,________條染色單體。
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【題目】下列有關(guān)人體細胞生命歷程的敘述,正確的是
A. 基因選擇性表達導(dǎo)致細胞種類增多
B. 正常細胞不含原癌基因和抑癌基因
C. 細胞衰老只在老年個體中發(fā)生
D. 細胞凋亡不受環(huán)境因素的影響
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【題目】神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿與突觸后膜的乙酰膽堿受體(AChR)結(jié)合,突觸后膜興奮,引起肌肉收縮。重癥肌無力患者體內(nèi)該過程出現(xiàn)異常,其發(fā)病機理示意圖如下。下列敘述錯誤的是
A.抗a抗體與物質(zhì)a的結(jié)合物不能被吞噬細胞清除
B.物質(zhì)a作為抗原能激活B細胞增殖分化為漿細胞
C.物質(zhì)a引發(fā)的上述免疫過程屬于體液免疫
D.患者體內(nèi)乙酰膽堿與突觸后膜的AChR特異性結(jié)合減少
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【題目】下列關(guān)于人體激素的敘述,正確的是
A. 生長激素直接參與細胞內(nèi)多種生命活動
B. 抗利尿激素促進腎小管和集合管重吸收水
C. 甲狀腺激素含量增加能促進促甲狀腺激素的分泌
D. 胰島素與胰高血糖素在血糖調(diào)節(jié)過程中起協(xié)同作用
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【題目】下圖為光合作用過程示意圖,請據(jù)圖回答:
(1)光合作用中吸收光能的色素位于結(jié)構(gòu)[1]__________________________上。
(2)圖中Ⅰ階段中能量轉(zhuǎn)變是____________能轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>___________能。Ⅰ階段為Ⅱ階段提供了___________________。
(3)圖中A所示的過程稱為______________,如果提供的氣體中缺CO2,短時間內(nèi)C5將會___________(填“減少”或“增多”)。
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