【題目】以下為某家族甲。ㄔO基因為B,b)和乙病(設基因為D,d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良。铝姓f法正確的是(

A.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病
B.Ⅲ4的基因型是BbXDXd , II1和II3基因型不同
C.若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產生異常生殖細胞的是其父親
D.若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女性,在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為

【答案】D
【解析】解:A、根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體上隱性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4有一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病,說明屬于伴X隱性遺傳病,A錯誤;
B、Ⅱ3表現(xiàn)型正常,則基因型為B_XDX , Ⅱ4患苯丙酮尿癥,則基因型為bbXDY,而女兒患苯丙酮尿癥,兒子患進行性肌營養(yǎng)不良病,則Ⅱ3的基因型為BbXDXd , 采用逐對分析法:Bb×bb→Bb、bb,XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY,Ⅲ4表現(xiàn)型正常的女兒,基因型為BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1表現(xiàn)型正常,基因型為B_XDX , 女兒一個患苯丙酮尿癥,一個患進行性肌營養(yǎng)不良病,則基因型為BbXDXd , 和Ⅱ3基因型相同,B錯誤;
C、若Ⅲ5患有進行性肌營養(yǎng)不良病,性染色體為XXY,產生異常生殖細胞的是其母親,原因是致病基因位于X染色體上隱性基因控制,Ⅲ5(XdXdY)有病,而其父(XDY)正常,Ⅲ5的兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親,C錯誤;
D、若Ⅲ1的基因型為 BBXdXd或者 BbXdXd , 與一正常男人婚配,即XdXd×XDY→XDXd、XdY,則他們所生的男孩患病,女孩正常;在父親基因型為Bb的情況下,則Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,患苯丙酮尿癥概率為= = ,D正確.
故選:D.
【考點精析】掌握常見的人類遺傳病是解答本題的根本,需要知道常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖①﹣③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程.請回答下列問題:

(1)細胞中過程①發(fā)生的場所是 , 過程②發(fā)生的主要場所是
(2)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為
(3)由于基因中一個堿基對發(fā)生替換,而導致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG),則該基因的這個堿基對替換情況是
(4)人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是
(5)由圖①可知,該過程可以是(在“單向”和“雙向”中選擇)進行的.

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【題目】為研究神經干的興奮傳導和神經—肌肉突觸的興奮傳遞,將蛙的腦和脊髓損毀,然后剝制坐骨神經—腓腸肌標本,如下圖所示。實驗過程中需要經常在標本上滴加任氏液(成分見下表),以保持標本活性。請回答下列問題:

成分

含量

成分

含量

NaCl

6.5

NaHCO3

0.2

KCl

0.14

NaH2PO4

0.01

CaCl2

0.12

葡萄糖

2.0

任氏液成分(g/L)

(1)任氏液中維持酸堿平衡的成分有__________,其Na/K比與體液中__________的Na/K比接近。

(2)任氏液中葡萄糖的主要作用是提供能量,若將其濃度提高到15%,標本活性會顯著降低,主要是因為_______________。

(3)反射弧五個組成部分中,該標本仍然發(fā)揮功能的部分有_________________。

(4)刺激坐骨神經,引起腓腸肌收縮,突觸前膜發(fā)生的變化有_______、________

(5)神經—肌肉突觸易受化學因素影響,毒扁豆堿可使乙酰膽堿酯酶失去活性;肉毒桿菌毒素可阻斷乙酰膽堿釋放;箭毒可與乙酰膽堿受體強力結合,卻不能使陽離子通道開放。上述物質中可導致肌肉松弛的有_________________。

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【題目】Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致.下圖是該病的某個家系遺傳系譜,通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因.下列分析錯誤的是( )

A.該病屬于伴X隱性遺傳病

B.2一定不攜帶該病的致病基因

C.該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷

D.可利用基因測序技術進行產前診斷來確定胎兒是否患有此病

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【題目】圖甲是DNA復制示意圖,其中一條鏈首先合成較短的片段(如a1、a2 , b1、b2等),然后再由相關酶連接成DNA長鏈;圖乙是基因表達示意圖.下列敘述正確的是(
A.圖甲中復制起點在一個細胞周期中可起始多次
B.圖甲中連接b1與b2片段的酶是RNA聚合酶
C.圖乙過程①的編碼鏈中每個脫氧核糖均連有一個磷酸和一個堿基
D.圖乙過程②中能與物質b發(fā)生堿基配對的分子含有氫鍵

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【題目】系統(tǒng)的結構和功能受到破壞會導致系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)失調。請回答下列關于穩(wěn)態(tài)調節(jié)的問題:

(1)饑餓時,血糖濃度降低會刺激胰島A細胞分泌胰高血糖素,胰高血糖素的生理功能是促進________,從而使血糖濃度升高。

(2)冬季在戶外,我們感到寒冷,是因為低溫刺激了冷覺感受器,受刺激部位的細胞膜外電位變化為________________,從而產生興奮。夏季炎熱環(huán)境中,正常人體的產熱量________(填“大于”“等于”或“小于”)散熱量。

(3)尿液無法正常排出會導致人體的穩(wěn)態(tài)失調。先天性脊柱裂患者(下肢能運動)的脊髓骶2或骶3發(fā)育障礙,膀胱失去自主排尿的能力。為解決這一難題,肖傳國 教授首創(chuàng)了“肖氏反射弧”(如圖,即將控制腿部運動的傳出神經與控制膀胱排尿功能的內臟傳出神經吻合),患者可通過拍大腿實現(xiàn)自主排尿。據(jù)圖分析,“肖氏反射弧”的效應器是________________。圖中A、B、C和E都是神經,其中屬于傳入神經的是________________。直接刺激A處或拍大腿都會排尿,在這兩種情況下A處興奮傳導方向是________(填“前者單向、后者雙向”“前者雙向、后者單向”“二者均單向”或“二者均雙向”)。“肖氏反射弧”手術重建后,患者下肢運動________(填“受”或“不受”)影響。

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【題目】某氨基酸分子含有兩個氨基,其中一個氨基和羧基連在同一個碳原子上,則另一個氨基應是( )

A. 和羧基連在同一個碳原子上

B. 一定連在羧基上

C. 連在R基上

D. 與氨基相連

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【題目】人類的XY染色將在同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅱ),如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖,已知致病基因(B、b)位于性染色體上。下列敘述錯誤的是

A. 控制該遺傳病的基因位于染色體的Ⅱ區(qū)

B. 1號和2號的基因型分別為XBXb和XbYB

C. 3號和4號婚配生育一個患病女孩的概率是1/2

D. 6號和7號生育的子代中女孩均正常,男孩均患病

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【題目】如圖表示動物、植物細胞二合一顯微結構模式圖.(符號與文字全對才給分)

1)若某細胞含有AB兩圖中各種細胞器,則為 細胞.

2)結構5 ,在動物細胞中的功能為 ,在植物細胞有絲分裂時,與 形成有關.

3)細胞內表面積最大的膜結構是[ ] .有雙層膜的結構但又不屬于細胞器的是[ ]

4)如果B圖為大蒜根細胞,則應該沒有[ ]

5)與動物細胞有絲分裂有關的結構是[ ]

6)甲狀腺細胞中碘的濃度遠比血漿中高,這說明甲狀腺細胞吸收碘是通過 的方式.決定甲狀腺細胞具有這功能特點的是結構[]

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