【題目】法國化學(xué)家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑，推動(dòng)了有機(jī)化學(xué)合成的發(fā)展，于1912年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，留下了化學(xué)史上“浪子回頭金不換”的佳話。格氏試劑(鹵代烴基鎂)的合成方法是：(格氏試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成指定結(jié)構(gòu)的醇：

現(xiàn)以某烴X(分子式C4H8)為原料合成的有機(jī)物J(分子式C10H16O4)，合成線路如下：

已知：①烴X為鏈狀結(jié)構(gòu)，與HBr反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物A

②G的分子式為C8H16，核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰

③有機(jī)物J分子具有六元環(huán)的結(jié)構(gòu)

請(qǐng)按要求填空：

（1）X的結(jié)構(gòu)簡式是 ；

（2）F名稱為 ，由 C+D → E 的反應(yīng)類型是 。

（3）寫出A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式________，

（4）寫出I生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式 。

【答案】

（1）CH3CH=CHCH3；

（2）3，4-二甲基-3-己醇；加成反應(yīng)；

（3）；

（4）

【解析】

試題分析：烴X分子式為C4H8，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，與HBr反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物A，則X為CH3CH=CHCH3，A為，A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為，B發(fā)生催化氧化生成D為．A發(fā)生信息中反應(yīng)生成C為，結(jié)合信息控制在E為，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F為，G的分子式為C8H16，F發(fā)生消去反應(yīng)生成G，且G的核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰，故G為，G與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H為，H發(fā)生水解反應(yīng)生成I為，有機(jī)物J(分子式C10H16O4)，具有六元環(huán)的結(jié)構(gòu)，可知二元酸為乙二酸，則J的結(jié)構(gòu)簡式為。

（1）通過以上分析知，X的結(jié)構(gòu)簡式是 CH3CH=CHCH3，故答案為：CH3CH=CHCH3；

（2）F為，F名稱為3，4-二甲基-3-己醇，由C+D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，故答案為：3，4-二甲基-3-己醇；加成反應(yīng)；

（3）A為，在堿性條件下水解生成B，反應(yīng)的方程式為，故答案為：；

（4）I生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式為：，故答案為：

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi))，加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，（如下圖所示）得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。

請(qǐng)回答下列問題:（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)依次是78.4℃、118℃、77.1℃）

（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入碎瓷片，目的是 。

（2）在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是： 。

（3）在該實(shí)驗(yàn)中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應(yīng)，能夠生成1mol乙酸乙酯？ ，原因是 。

（4）現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭诜嚼ㄌ?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。

試劑a是_ __；試劑b是 ；分離方法①是______________，分離方法②是 _______，分離方法③是_______________。

（5）在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是 。

（6）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某小組的同學(xué)先用下圖甲所示的裝置制取乙酸乙酯，他們?cè)谠嚬蹵中按順序加入碎瓷片、乙醇、濃硫酸和乙酸，然后加熱制取。請(qǐng)回答：

（1）小試管B中的液體是 。

（2）小試管B中的導(dǎo)管不能伸入到液面下，原因是 。

（3）裝置中有一個(gè)明顯錯(cuò)誤，改正后才能制取。此錯(cuò)誤是 。

（4）該小組若改用圖乙裝置制取乙酸乙酯，圓底燒瓶上的冷凝管的作用是_________，冷凝管的a口是冷卻水的_____(填“進(jìn)口”或“出口”)。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料，按下列路線合成藥物苯巴本妥。

已知：

請(qǐng)回答：

（1）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：C ；G 。

（2）下列說法不正確的是 。

A．化合物A能發(fā)生取代反應(yīng) B．D→E反應(yīng)類型是消去反應(yīng)

C．化合物F能發(fā)生酯化反應(yīng) D．苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3

（3）寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體：

①紅光光譜標(biāo)明分子中含有結(jié)構(gòu)；

②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（4）寫出C→D的化學(xué)方程式： 。

（5）設(shè)計(jì)以“二個(gè)碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯（）的合成路線（用流程圖表示；無機(jī)試劑任選）： 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】 1，2一二溴乙烷可作抗爆劑的添加劑。下圖為實(shí)驗(yàn)室制備1，2一二溴乙烷的裝置圖，圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇，試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。

已知：

相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

（1）實(shí)驗(yàn)中應(yīng)迅速將溫度升高到170℃左右的原因是 。

（2）安全瓶b在實(shí)驗(yàn)中有多重作用。其一可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中導(dǎo)管d是否發(fā)生堵塞，請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象 ；安全瓶b還可以起到的作用是 。

（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 。

（4）除去產(chǎn)物中少量未反應(yīng)的Br2后，還含有的主要雜質(zhì)為 ，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是 (填入正確選項(xiàng)前的字母)；

A．重結(jié)晶 B．過濾 C．萃取 D．蒸餾

（5）實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯，改為將冷水直接加入到d裝置的試管內(nèi)，則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1，2一二溴乙烷的作用外，還可以起到的作用是 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機(jī)化合物G常用作香料。合成G的一種路線如下：

已知以下信息：

① A的分子式為C5H8O，核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫

② CH3CH2CH＝CH2CH3CHBrCH＝CH2

③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH＝CHCHO+H2O

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為______________，D中官能團(tuán)的名稱為____________________。

（2）B→C的反應(yīng)類型為_______________。

（3）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________。

（4）檢驗(yàn)M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是___________________________。

（5）滿足下列條件的L的兩種同分異構(gòu)體有 種（不考慮立體異構(gòu)）。① 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ② 能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠（）的合成路線：___________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】已知吡啶（）與苯環(huán)性質(zhì)相似。有機(jī)物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛，（M）+H3PO4H2O+(磷酸吡醛)，磷酸吡醛是細(xì)胞的重要組成部分．下列說法不正確的是（ ）

A．M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B．1 mol M能與金屬鈉反應(yīng)，消耗2 mol Na

C．1 mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH

D．M與足量H2反應(yīng)后所得有機(jī)物的分子式為C8H17O3N

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】[化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]某藥物H的合成路線如下：

試回答下列問題：

（1）反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，則X的結(jié)構(gòu)式為 ，A的名稱為 。

（2）反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是 。

（3）B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；E的分子式為 ；F中含氧官能團(tuán)的名稱是 。

（4）由C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

由G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（5）化合物G酸性條件下水解產(chǎn)物之一M有多種異構(gòu)體，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有 種。

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】避蚊胺簡稱DEET，是一種廣泛使用的殺蟲劑。將其噴灑在皮膚或衣服上，避免蟲蚊叮咬。合成路線如下：

又已知A的分子式為C8H10

（1）避蚊胺的分子式為____________,上圖涉及到的物質(zhì)中不含官能團(tuán)的物質(zhì)為__________（填字母）

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為____________,D→E反應(yīng)類型為__________反應(yīng)

（3）由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡式推測，下列敘述正確的是_______________。

A．它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B．它不能發(fā)生酯化反應(yīng)

C．它與苯甲醛互為同系物

D．一定條件下，1mol避蚊胺可最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

（4）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式：

B→C_______________________（產(chǎn)物中還有一種弱酸性氣體，一種強(qiáng)酸性氣體）；

F→B_________________________。

（5）經(jīng)測定E的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色的反應(yīng)，且結(jié)構(gòu)中不含乙基，環(huán)上一氯代物只有兩種，試寫出符合其條件的可能的結(jié)構(gòu)簡式___________________、________________。

（6）寫出B與E生成有機(jī)物H的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________，寫出符合下列條件,H的同分異構(gòu)體有__________種。

a.含有兩個(gè)苯環(huán)

b.每個(gè)苯環(huán)上都只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基

c.不含乙基d.屬于H同類

（7）仿照以上合成路線，寫出甲苯經(jīng)過六步反應(yīng)制得避蚊胺的同系物的合成路線（箭頭上方寫另外反應(yīng)物，下方注明催化劑、加熱等條件，有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示），_____________________________________。

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