多聚酶鏈式反應(yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：由于PCR技術(shù)就是體外大量擴增DNA的技術(shù)，即以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)，A正確；PCR技術(shù)的原理就是DNA復(fù)制，反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，所需原料是脫氧核苷酸，并以指數(shù)方式擴增，B正確，C錯誤；應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變，D正確。

考點：本題考查PCR技術(shù)的相關(guān)內(nèi)容，意在考查考生識記和理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

 多聚酶鏈式反應(yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。請回答下列有關(guān)PCR技術(shù)的基本原理及應(yīng)用問題。

(1)DNA的兩條鏈是反向平行的，通常將__________的末端稱為5′端，當(dāng)引物與DNA母鏈通過堿基互補配對結(jié)合后，DNA聚合酶就能從引物的__________開始延伸DNA鏈。

(2)PCR利用DNA的熱變性原理解決了打開DNA雙鏈的問題，但又導(dǎo)致了DNA聚合酶失活的新問題。到20世紀80年代，科學(xué)家從一種Taq細菌中分離到__________，它的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用解決了上述問題。要將Taq細菌從其他普通的微生物中分離出來，所用的培養(yǎng)基叫__________。

(3)PCR的每次循環(huán)可以分為__________三步。假設(shè)在PCR反應(yīng)中，只有一個DNA片段作為模板，請計算在5次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有__________個這樣的DNA片段。

(4)請用簡圖表示出一個DNA片段PCR反應(yīng)中第二輪的產(chǎn)物。

(5)簡述PCR技術(shù)的主要應(yīng)用。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年廣東省實驗中學(xué)高二下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

下面關(guān)于多聚酶鏈式反應(yīng)(PCR)的敘述正確的是

A．PCR過程中需要引物，是為了使DNA雙鏈分開
B．PCR的循環(huán)過程分為變性、復(fù)性和延伸三步
C．PCR過程中DNA合成方向是3'到5'
D．PCR過程中邊解旋邊復(fù)制

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科目：高中生物 來源：2015屆吉林省高二上期期末考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

多聚酶鏈式反應(yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是 (    )

A.PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)

B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板

C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增

D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

 

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東省高二第二學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下面關(guān)于多聚酶鏈式反應(yīng)(PCR)的敘述正確的是

A．PCR過程中需要引物，是為了使DNA雙鏈分開

B．PCR的循環(huán)過程分為變性、復(fù)性和延伸三步

C．PCR過程中DNA合成方向是3'到5'  

D．PCR過程中邊解旋邊復(fù)制

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年河北省高三上學(xué)期第一次調(diào)研考試生物試卷 題型：選擇題

多聚酶鏈式反應(yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述若干次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）→72℃下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是

A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn)

B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成

C．延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸

D．PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高

 

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