Question

回答有關(guān)遺傳病的問(wèn)題。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：

（1）條帶1代表          基因。個(gè)體2、3、5的基因型分別為_(kāi)_______________。

（2） 已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體編號(hào)為_(kāi)______。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為_(kāi)________，其原因是___________。母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個(gè)體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時(shí)，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問(wèn)題：

血型	紅細(xì)胞表面A抗原	抗原決定基因
A	有	（顯性）
O	無(wú)	（隱性）

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色體上，判斷依據(jù)是                

                                                。

（4）II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是        。母嬰血型不合          （一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。

（5）II-2的溶血癥狀較II-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生           ，當(dāng)相同抗原再次剌激時(shí)，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是                 。

Answer 1

（1）A    Aa、AA、aa       （2）10  基因突變     

（3）0   9號(hào)個(gè)體的基因型為AA

（4）常    若I^A在X染色體上，女孩應(yīng)全部為A型血，若I^A在Y染色體上，女孩應(yīng)全部為O型血。

（5）胎兒紅細(xì)胞表面A抗原  不一定

（6）記憶細(xì)胞             （7）I^Ai