【題目】下列關(guān)于細胞增殖、分化、衰老和凋亡的敘述，正確的是

A. 真核細胞靠有絲分裂進行增殖，原核細胞靠無絲分裂進行增殖

B. 細胞分化使各種細胞的遺傳物質(zhì)有所差異，導致細胞的形態(tài)和功能各不相同

C. 細胞衰老時，細胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低

D. 細胞凋亡有利于多細胞生物體完成正常發(fā)育，但不利于維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定

【答案】C

【解析】真核細胞的分裂方式有：有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂，原核細胞進行二分裂，A錯誤；細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，但細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)沒有改變，B錯誤；衰老細胞的細胞膜通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低，C正確；細胞凋亡有利于多細胞生物體完成正常發(fā)育，以及維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，D正確。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是某動物細胞分裂示意圖，下列分析錯誤的是（ ）
A.圖中各細胞有可能在該動物的睪丸中找到
B.若甲細胞取自雄果蠅體細胞，則圖中少畫的一對染色體應為性染色體
C.若不考慮染色體片段交換，丙細胞分裂產(chǎn)生的兩個子細胞的可能基因組成是ABC和ABC
D.乙圖細胞有2個染色體組，分裂后形成的子細胞為精細胞

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關(guān)實驗的敘述不正確的是

A. 用醋酸洋紅使染色體著色，以觀察有絲分裂中染色體行為

B. 在葉綠體色素提取實驗中，可以用清水溶解色素

C. 用溴麝香草酚藍水溶液來檢測CO2，溶液由藍→綠→黃

D. 洋蔥根尖細胞有絲分裂臨時裝片制作過程：解離→漂洗→染色→制片

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為真核生物細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的生物臺成示意圖，請據(jù)圖回答問題．

（1）完成結(jié)構(gòu)A中圖示過程離不開[②] 的催化．圖中結(jié)構(gòu)B的移動方向為 ．
（2）圖中表示RNA的有（填寫數(shù)字序號），它們都來自過程．
（3）圖中直接決定氨基酸的是（填寫數(shù)字序號），最終決定⑦的是（填寫數(shù)字序號）．
（4）己知⑤中鳥嘌嶺與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，③及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與③對應的①區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為 ．
（5）由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導致結(jié)構(gòu)B合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氧酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG）．則合成@的模板鏈中的堿基變化是 ．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是某生物體細胞有絲分裂不同時期的圖像，對其描述正確的是：（ ）

A.甲、乙、丙細胞分別處于有絲分裂的前期、后期和中期
B.甲、乙、丙細胞的染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)的比值都為1∶2∶1
C.甲細胞進行中心體復制，發(fā)出星狀射線，形成了紡錘體
D.該生物可能是低等植物細胞

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下表中a、b、c符合下圖所示關(guān)系的是（ ）

選項

a

b

c

A

脂質(zhì)

固醇

維生素D

B

糖類

多糖

單糖

C

核酸

DNA

RNA

D

細胞質(zhì)

細胞質(zhì)基質(zhì)

細胞器


A.A
B.B
C.C
D.D

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】將水稻和番茄分別放在含Ca2+、Mg2+、SiO44-的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，一段時間后，水稻和番茄培養(yǎng)液中離子濃度變化如圖所示，據(jù)此分析錯誤的是（ ）

A.番茄培養(yǎng)液中Ca2+、Mg2+減少，SiO44-增多，說明番茄吸收Ca2+、Mg2+較多，SiO44-較少
B.植物細胞對無機鹽離子的吸收具有選擇性
C.水稻吸收水的相對速度比吸收Ca2+、Mg2+小
D.植物吸收水和吸收無機鹽離子是兩個相對獨立的過程

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】癌細胞是不受機體控制、連續(xù)分裂的惡性增殖細胞。下列有關(guān)癌細胞的描述，正確的是

A. 與代謝相關(guān)的酶的活性降低

B. 具有豐富的游離的核糖體

C. 細胞的呼吸速度減慢

D. 是凋亡的機體細胞

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；騂中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖一，bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷。圖二為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

A. h基因特定序列中BclⅠ酶切位點的消失是基因突變的結(jié)果

B. Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C. Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh

D. Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

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