（20分）
題30圖為甲種遺傳�。ɑ�?yàn)锳、a）和乙種遺傳�。ɑ�?yàn)锽、b）的家系圖，根據(jù)家系圖回答下列問題．（Ⅱ-7家族中沒有乙病的致病基因）

（1）甲種遺傳病可能為     （寫出相應(yīng)數(shù)字即可）（①苯丙酮尿癥②血友�。魹棰俨。∪擞捎谌狈σ环N特殊的酶，體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成                ,酪氨酸是人體所需的     氨基酸，臨床上對(duì)這種病的檢測(cè)除了檢測(cè)尿液之外，還可以用     的方法加以進(jìn)一步確認(rèn)．
（2）乙種遺傳病的遺傳方式為                 ．
（3）Ⅲ-3與父母性狀不同，其可遺傳變異來源屬于           ．一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異？                       ．
（4）Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是     ．若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000，則H為有甲病致病基因的男孩的概率是        ，如果H為女孩則肯定不是       (甲病、乙病)患者．

(20分，每空2分）
（1）① 苯丙酮酸  非必需   DNA探針（或基因診斷）
（2）伴X隱性遺傳病
（3）基因重組 無
（4）1/3   1/4000 乙病

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年重慶市部分縣市高三第三次診斷考試（理科綜合）生物部分 題型：綜合題

（20分）

題30圖為甲種遺傳�。ɑ�?yàn)锳、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖，根據(jù)家系圖回答下列問題．（Ⅱ-7家族中沒有乙病的致病基因）

（1）甲種遺傳病可能為      （寫出相應(yīng)數(shù)字即可）（①苯丙酮尿癥②血友�。魹棰俨�，病人由于缺乏一種特殊的酶，體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成                 ,酪氨酸是人體所需的      氨基酸，臨床上對(duì)這種病的檢測(cè)除了檢測(cè)尿液之外，還可以用      的方法加以進(jìn)一步確認(rèn)．

（2）乙種遺傳病的遺傳方式為                  ．

（3）Ⅲ-3與父母性狀不同，其可遺傳變異來源屬于            ．一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異？                        ．

（4）Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是      ．若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000，則H為有甲病致病基因的男孩的概率是         ，如果H為女孩則肯定不是        (甲病、乙病)患者．

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

題30圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖，根據(jù)家系圖回答下列問題．(Ⅱ-7家族中沒有乙病的致病基因)

    患甲種遺傳病女性

    患乙種遺傳病男性

    同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男性

    正常男性、女性

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    科目：高中生物 來源： 題型：

    題30圖為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖，根據(jù)家系圖回答下列問題．（Ⅱ-7家族中沒有乙病的致病基因）

    （1）甲種遺傳病可能為      （寫出相應(yīng)數(shù)字即可）（①苯丙酮尿癥②血友�。魹棰俨�，病人由于缺乏一種特殊的酶，體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成                 ,酪氨酸是人體所需的      氨基酸，臨床上對(duì)這種病的檢測(cè)除了檢測(cè)尿液之外，還可以用      的方法加以進(jìn)一步確認(rèn)．

    （2）乙種遺傳病的遺傳方式為                  ．

    （3）Ⅲ-3與父母性狀不同，其可遺傳變異來源屬于            ．一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異？                        ．

    （4）Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是      ．若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000，則H為有甲病致病基因的男孩的概率是         ，如果H為女孩則肯定不是        (甲病、乙病)患者．

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